环基和甲基命名（甲基环己基）

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1、邻（或间或对）甲基环己醇邻间对看的是甲基和羟基的相对位置。

2、根据碳原子数目。从1~10分别为：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。比方说 -CH2CH3 因为有两个碳原子，所以称为乙基。另外一些官能团书上有总结的。

3、首先，这个叫3-甲基-2-丙基-1-戊烯；其次，后边的基团可以叫（1-甲基丙基），若你错误地把左边的当作主链，则会命名为2-（1-甲基丙基）-1-戊烯『这是错的，只是为了让你懂那种基团怎么命名而已』；最后，右边第一个碳上少了一个H。

4、具体命名参见-OH原子团的命名。常见化合物的乙醇（俗名：酒精）为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。

1、两个环丁烷连在一起命名正丙烷。根据查询相关资料信息环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。环的稳定性要考察环张力，烷碳之间的键角倾向于109°28，环丙烷为平面正三角形，键角仅60°不稳定。环丁烷非平面，键角略微大于90°，但是还是不稳定。相比之下，链烷稳定的多。

2、“分子中没有环的烷烃称为链烷烃……。分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃，……。环系各以环上一个碳原子用单键直接相连而成的多环烷烃称为集合环烷烃。

3、回LS，亚X基的叫法在邢大本上确实有，不过那个是普通命名法，而不是系统命名法。用方括号命名的特点就是标明环（螺）数和桥碳数，用的汉字是环或者是螺，桥字是不出现在命名中的，只是表明桥环烃这类物质的，在实际中，一般不对它命名而是直接采用俗名。

4、单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃（moncyclic alkane）。环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。环丙烷和环丁烷的系统命名就叫：环丙烷和环丁烷。

5、环烃的命名规则：单环在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号；多环除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。“环烃”又称闭链烃。

6、不知道对不对。主体结构是环丁烷，在环丁烷的1号碳上有一个丁基和一个甲基，其中丁基是连在第二个碳，也就是β碳上。另外在环丁烷的3号碳上还连有一个甲基。可命名为：1－（β－丁基）、甲基－3－甲基环丁烷。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。

如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

醛醛的命名。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体。醇醇的命名。以最靠近叄键的碳开始编号：二甲基，隔开。主链上有多个醇羟基时：1，再结合汉字的特点制定的，1980年根据1979年英文版进行了修定，编号时让醇羟基的位置号尽量小、氯。分子中既有双键又有三键时。

1、螺环化合物的命名原则是：1）从小环一方开始命名，所以是2-甲基；2）有双键时，以双键位置最小为原则，所以是6-十一烯，而不是10-十一烯。

2、单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于最小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。

3、确定母体：首先需要确定螺环烃的母体，即螺环烃中最简单的部分。通常选择含有最多碳原子的部分作为母体。编号螺原子：从母体的一端开始，按照顺时针方向依次编号螺原子。如果螺环上有取代基，需要在编号前加上“S”表示取代基的位置。命名主链：根据母体的类型和碳原子的数量，选择合适的主链名称。

4、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

5、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

6、B 是这个化合物的正确命名。8-methylspiro[4]oct-5-ene.从靠近甲基最小的螺环开始数，5-位是双键，8-位是甲基。

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