4甲基4羟基戊醚（四羟甲基化合物）

本文目录：

• 1、4羟基戊醛与盐酸反应
• 2、新铃兰醛的用途与制备
• 3、4-羟基-4-甲基-2-戊酮的介绍

4羟基戊醛与盐酸反应

1、②由二氢吡喃制备 将二氢吡喃与0.2mol的硝酸在沸水浴上加热溶解然后在冰水浴上冷却，再加入浓硝酸，二氢吡喃水解生成羟基戊醛并放出二氧化氮。将温度降至0℃并加入硝酸钠，强烈搅拌3h，使温度自然升至25-30℃。反应产物经减压蒸发、冷却制得戊二酸。收率70%-75%。

2、生产方法：将100g2，3-二氢呋喃、300ml水和25ml浓盐酸混合搅拌20min。加20%氢氧化钠，至酚酞试验呈现粉红色。用乙醚提取反应混合物，提取液蒸馏，收集62-66℃（20-33kPa）馏分，得90-95g5-羟基戊醛。收率74-79%。

3、首先，并不是醛在氯化氢催化下才能与醇加成。羟基上的氧有孤对电子，能攻击带部分正电的醛基碳。如图，将生成环状物（这种反应称为羟醛缩合），然后在碱和加热条件下发生消去反应，生成4，5-二氢吡喃。

4、醇醛缩合”反应，即在稀碱溶液中，一分子含α-H的醛的α-碳（以负碳离子形式存在）可以与另一分子醛的羰基碳加成形成新的碳-碳键，生成β-羟基醛类化合物，这样的反应成为“醇醛缩合”反应.在加热时，β-羟基醛类化合物会失水形成α，β-不饱和醛。5羟基戊醛在稀氢氧化钠条件下反应生成五烯己醛。

5、C5H10，不饱和度为1；能发生银镜反应有醛基或近端的醇酮基存在。羟基醛类：2-羟基戊醛，3-羟基戊醛，4-羟基戊醛，5-羟基戊醛，后两者可形成环形半缩醛。

6、-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。

新铃兰醛的用途与制备

-三甲基-3-环己烯-1-羰醛 （异环柠檬醛，Cyclo Citral， IFF）主要由二个异构体组成，它是个具有青香、醛香、药草香气的日化香原料，还有伴有尖刺的叶样气息。

醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。 结构 醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。

烃类合成香料。可用于古龙香水和消臭剂。也是合成萜烯类合成香料如香叶醇、芳樟醇、新铃兰醛、柑青醛等香料的重要原料。

脂环醛是脂环族化合物的一种分类。 常见的脂环醛有：女贞醛、艾薇醛、异环柠檬醛、柑青醛、甲基柑青醛、新铃兰醛等。 3芳香醛的羰基直接连在芳香环上，这类醛可以看成是苯的衍生物。 常见的芳香醛有：苯甲醛、苯乙醛、苯丙醛、桂醛、铃兰醛、香兰素、乙基香兰素等。

4-羟基-4-甲基-2-戊酮的介绍

1、揭开二丙酮醇的神秘面纱：/ 二丙酮醇，其分子式为（CH3）2COHCH2COCH3，是一种独特的无色液体，散发着令人愉悦的香气，仿佛是化学世界中的轻盈舞者。它不仅拥有易燃的特性，而且在化学兼容性上表现卓越，能够与乙醇、芳烃、卤代烃、醚类以及水轻松融合，如同调色盘上的和谐调和。

2、酮样香味。甲基异丁基甲酮，又名4甲基2戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，会有芳香酮样香味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。于2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲基异丁基甲酮在2B类致癌物清单中。

3、可以被四乙酸铅或高碘酸氧化酸和醛酮，容易发生分子内脱水生成不饱和酮，至于分解么，好像不会吧（我也不能肯定，不过有羟酮缩合反应，可以在稀碱或酸性条件下，两分子酮亲核加成生成β-羟基酮，要是分解的话，不就合成不了了么）。

4、按乙醛（03401）中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮（C6H12O）50.08 mg。化学性质：遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

5、双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。精制方法：4-甲基-2-戊酮是由亚异丙基丙酮溶液加氢制取的，因而含有水、亚异丙基丙酮、4-甲基-2-戊醇、酸性物质等杂质。精制方法可参照丁酮的精制法。