124三甲基环己烯（3,5,5三甲基环己烯）

本文目录：

• 1、脂环族的命名,这个对吗?我怎么觉得应该是2、3-二甲基-1-环己烯
• 2、化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯
• 3、1-甲基环己烯和3-甲基环己烯哪个更稳定,为什么?
• 4、3-甲基环己烯与高碘酸反应

脂环族的命名,这个对吗?我怎么觉得应该是2、3-二甲基-1-环己烯

答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。

碳环化合物，碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。他们又可以分为以下两类。（1）脂环化合物，它们的化学性质与脂肪族化合物相似，因此称为脂环族化合物。例如：甲基环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烯、1，3-环戊二烯等。

环状化合物 环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。（1）脂环化合物：不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环的化合物。如环丙烷、环己烯、环己醇等。

炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。闭键烃：亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃（或称脂肪族环烃）具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。

化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。

1-甲基环己烯和3-甲基环己烯哪个更稳定,为什么?

1、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。

2、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。

3、这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。

4、另一种区分方法是通过化合物的反应性质。由于1，2-环己烯中两个亚甲基的空间位阻较小，因此它比1-甲烯-3-环己烯更容易发生加成反应。比如，1，2-环己烯可以和氢气、氢氯酸等发生加成反应，而1-甲烯-3-环己烯则不会发生这些反应。

5、第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

3-甲基环己烯与高碘酸反应

1、到3：氧化反应。m-CPBA，即间氯过氧苯甲酸，氧化烯烃生成1，2-环氧化合物。3到4：相当于先将（3）用高碘酸氧化到（10），再与盐酸合氨基乙酸甲酯缩合。同（10）到（4）4到5：还原反应。四氢硼钠选择性还原酮羰基。5到6：加成反应。3-氧杂环己烯【箭头上面那个六边形】可以用来保护醇羟基。