13环己二烯醇对甲基（13环己二烯合成）

对苯醌,1,4-环己二酮,1,3-环己二酮,如何鉴别

1、-环己二酮两羰基之间的碳的酸性比1，4-环己二酮alpha碳的酸性要强的多。在相转移催化剂如四丁基氯化胺存在下， 前者和烯丙基溴就可以反应， 得到烯丙基在两羰基之间的取代产物， 而后者则不能， 除非加入碱（CaCO3， NaOH 等）做催化剂。

2、环己二酮的有烯醇式。烯醇结构重点就是和酮羰基相连的C或N上含有αH，然后再连有吸电子集团，而且必须相邻。1，4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。

3、醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。最简单的醌是邻苯醌和对苯醌，还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。

4、醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。

5、-环己二酮则为棱状晶体，熔点在105-106℃，能溶于水、乙醇、丙酮、氯仿、沸苯，微溶于乙醚和二硫化碳。制备时，通过间苯二酚与氢氧化钠在压热釜中，加入镍催化剂，于50℃、70-100大气压下通氢反应，然后结晶提纯。

6、醌是一类有机化合物的总称，其结构中含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基。 大多数醌类化合物是α，β-不饱和酮，具有非源嫌芳香性和颜色。 最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。 醌类化合物具有两个双键的六元环状二酮结构，即含有两个羰基。

化学:已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,如

所以先要把双键消灭，所以和H2加成。并且和氢气加成不会引入其它元素的原子。再根据B后面的那个物质来看，有两个Cl，再结合材料，就知道这一步发生的是加成反应。因此B中对应的位置有个双键。正好和信息对应。C到目标产物又上了两个Cl，并且很明显的是共轭二烯烃的1，4加成。

（2）加成、取代，氧化，消去，加聚（3） 抓住合成路线中各物质转化的条件，推理反应中发生变化的官能团；另外注意理解题中给出信息。

氯气、光照 ； （2） 试题分析： 与Cl2在光照下发生取代反应产生X： ；X在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Y： 和NaCl；Y在催化剂存在下被氧气氧化得到 。（1）反应1的试剂与条件为氯气、光照 ；X的结构简式为 ；Y的结构简式为 ；（2）反应3的方程式是 。

什么是环己二烯?

1、环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1，3-环己二烯（1，2-二氢苯），CAS：592-57-4 1，4-环己二烯（1，4-二氢苯），CAS：628-41-1 不溶于水，溶于醇、醚。环己一l，3-二烯沸点s3一84}：，折射率。

2、-环己二烯是一种纯品，其物理形态为无色的液体。它的特性在很大程度上反映了其独特的化学属性。在酸碱度方面，1，4-环己二烯的pH值数据未被提供。在温度方面，它的熔点低至-90℃，而沸点则为86℃。在密度上，它的相对密度约为0.85，与水的密度相比略轻。

3、环己二烯开环反应加热条件是顺旋开环。环己二烯为直链共轭烯烃，分子链两端的碳原子以σ键相连生成环状化合物，两末端碳原子必须围绕各自的键轴旋转90°，同向（同时顺时针或同时逆时针方向）旋转，称为顺旋。环己二烯有环己一1，3一二烯和环已一l，4，烯两种异构体。

甲苯可以如何发生还原反应?

能。高锰酸钾具有强氧化性，而甲苯是一种有机化合物，可以被高锰酸钾氧化，这个反应中，高锰酸钾被还原为二氧化锰，甲苯被氧化为苯甲酸，由于高锰酸钾的氧化性很强，反应会在较低的温度下进行，以避免过高的温度导致副反应的发生。

甲苯变成氨基苯方法如下：用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸。在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯。加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯。

原理：酸性高锰酸钾具有强还原性，甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。所以二者能够反应，使高锰酸钾颜色褪去。

4,4-二甲基-2-环己烯醇的结构式

1、最后，还包含二氢荜澄茄脂素-4-乙酸酯（hemiariensin），胡椒环己烯酸（piperenol）A及B，以及长穗巴豆环氧素（crotepoxide）和锡兰紫玉盘环己烯醇（zeylenol），这些化合物可能涉及不同的生物活性或功能。

2、当两个分子环己醇脱水反应时，会生成二环己基醚。 环己醇在自催化脱水反应中转化为环己烯醇。 环己烯醇随后与酸化的环己醇（即含有质子的环己醇）发生脱水反应，脱去一个水分子，生成1-环己基环己烯。

3、据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。3-氯环己烯的水解，然后氧化环己烯醇。

4、向四种物质中分别先加入卢卡斯试剂，迅速产生白色沉淀的是2-环己烯醇，5分钟内产生白色沉淀的是环戊醇，再向不发生反应的另外两种物质中加入硝酸银的醇溶液，产生白色沉淀的是溴代环己烷，不发生反应的是乙基环己基醚。