甲基橙得吸光度（甲基橙吸光度标准曲线图）

怎样做可见光和催化剂对甲基橙的吸光度的对比实验

1、在两个比色管中配置相同浓度的甲基橙，然后在一个比色管中加入催化剂，如果有多个催化剂就配制更多的溶液，每瓶溶液中加一种催化剂。然后选择甲基橙的几个吸光度大的波长，分别测定吸光度即可。

2、在光路未断开的情况下，调整“0”旋钮，使透光率值为零。随后，取一只1cm的比色皿，加入参比溶液（蒸馏水），并准备甲基橙溶液进行光催化降解实验。实验中，向反应器加入10mL的1000 mg/L甲基橙贮备液，并用水稀释至总体积500mL，浓度为20mg/L。

3、调整分光光度计零点，打开722型分光光度计电源开关，预热至稳定。调节分光光度计的波长旋钮至462nm。打开比色槽盖，即在光路断开时，调节“0”旋钮，使透光率值为0.取一只1cm比色皿，加入参比溶液蒸馏水。

4、甲基橙的制备实验现象及解释如下：甲基橙是一种有机染料，其分子结构中含有苯环和甲基基团。制备甲基橙时，一般是将二甲基安息香酸与亚硝酸钠在酸性条件下反应，生成甲基橙的偶氮化物。在这个反应过程中，亚硝酸钠和浓盐酸起到了催化剂的作用，并且也直接参与到反应中。

5、C 试题分析：纳米二氧化钛在可见光下能促使有色物质降解为水和二氧化碳。纳米二氧化钛在此过程中的作用是作催化剂。选C。点评：催化剂能改变其他物质的反应速率，但其本身的化学性质和质量都保持不变。

请问如何测定甲基橙溶液的吸光度标准曲线?求具体步骤~`想知道是否需要...

1、我们的实验是这样做的，首先先测甲基橙在酸性，碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点，这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液，分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度，做工作曲线。

2、标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。

3、标准曲线的绘制：取6只具塞比色管，分别加入0.00、0.0.40、0.60、0.80ml氯标准溶液，各加水至00ml，配成0.0、0、0、0、0、0μg氯标准系列。各标准管加入0ml吸收液，摇匀；放置20min，以水作参比于515nm波长下测量吸光度；每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对相应的氯含量（μg）绘制标准曲线。

4、氯气的甲基橙分光光度法具体解释如下：氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度（A）值减去样品空白对照吸光度（A0）值后，由标准曲线得氯含量（μg）”。

5、吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。

6、可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的甲基橙溶液，其加入比率按0：1：2：3：4：5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。

怎么测定甲基橙的最大波长

最大吸收峰处大概是466nm。甲基橙溶液，对甲基橙做光谱扫描，扫描范围为200nm～700nm，测定其最大吸收波长为466nm。甲基橙溶液是一种经常被用于染色和细胞显微镜制备的化学试剂，虽然甲基橙溶液在实验室中被广泛使用，但它是有毒的，不应该被人类食用。

我们的实验是这样做的，首先先测甲基橙在酸性，碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点，这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液，分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度，做工作曲线。

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标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。