2-甲基-3-戊醛（2甲基3戊醇化学式）

戊醛的同分异构体有哪些?

C 试题分析：根据题意，本题实际考察的是戊醛有几种同分异构体，经过书写并计数，戊醛的同分异构体有四种，故C选项正确。点评：本题实际考查的是戊醛的同分异构体，有机物的反应实际上是官能团参与的，结构发生改变的反应。明确这一点，解题就很容易。

化合物a与溴的四氯化碳溶液作用生成一个三溴化物b，a很容易与NaOH水溶液作用，生成两种同分异构体的醇c和d。a与KOH的醇溶液作用，生成一种共轭二烯酸e。

正戊醇、1－甲基丁醇、2－甲基丁醇、3－甲基丁醇、1－乙基丙醇、2－乙基丙醇、1，1，二甲基丙醇、1，2，二甲基丙醇、2，2，二甲基丙醇、正戊醛、2－甲基丁醛、3－甲基丁醛、2，2，二甲基丙醛、二乙酮（正戊酮）、甲丙酮（1－甲基丁酮）、1，2，二甲基丙酮。

C5H10O从其化学式上可以看出其不饱和度为可能有碳碳双键，碳氧双键，或有环。

...1)1-戊烯:___(写结构简式;下同);(2)2-甲基-1,3-

①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

-戊烯：CH2＝CHCH2CH2CH3 3-戊烯：CH3CH2CH＝CHCH3，这种物质应该叫2-戊烯，不叫3-戊烯。它们中的碳链连接方式相同，不是碳链异构，官能团相同，也不是官能团异构，只是官能团的位置不同，所以属于官能团异构。

-甲基-1-戊烯的结构简式可以写为CH2=CHCH（CH3）CH2CH3，分子式为C6H12，结构式（键线式）结构式如图所示：3-甲基-1-戊烯又称仲丁基乙烯与2-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=C（CH3）CH2CH2CH3），4-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=CHCH2CH（CH3）2），互为主碳链为5个碳原子的戊烯的同分异构体。

也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。

戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

泄馥基种类

椴树蜜 ：有益气补肾、止痛解毒，医治和减轻高血压、心脏病、便秘、失眠等多种疾病的功效。五味子蜜：能治神经官能症、干眼病与口腔疾病，并可清肝火，补五脏之气。枸杞蜜：具有补肾益精、养肝明目、润肺止咳之功效。

乌桕蜜具有很强的去自由基能力，所以被称为五倍子蜂蜜五倍子蜂蜜属于中药蜜种。采自涩肠止泻的五倍子花蜜，色泽略深，味甘甜，略有中药香气。本品具有止腹泻、杀菌及收敛作用，对肺肾双虚、脾肾虚寒、气促喘乏、痰火郁肺有良好辅肺虚、肾虚、久泻久痢、便血等人士日常食疗保健之用。3桐树蜂蜜桐花蜜是稀有蜜。

百花蜜 采于百花丛中，汇百花之精华，集百花之大全。清香甜润，营养滋补，具蜂蜜之清热、补中，解毒、润燥、收敛等功效，是传统蜂蜜品种。 冬蜜 源于中药树种鸭脚木（八叶五加、鹅掌柴），是岭南特有冬季蜜种。故俗称“冬蜜”。色泽为浅琥珀色，较易结晶，质地优良，味甘而略带特有苦味。

浆果，是由子房或联合其他花器发育成柔软多汁的肉质果。浆果类果树种类很多，如葡萄、猕猴桃、树莓、醋栗、越橘、果桑、无花果、石榴、杨桃、人心果、番木瓜、番石榴、蒲桃、蓝莓、西番莲等。瓜果：瓜与果。亦泛指果品。果皮在老熟时形成坚硬的外壳，内果皮炎浆质，如西瓜、哈密瓜等。

取蜜，蜜液混浊不透明，色泽较深，有刺激味的，可作为等外蜜。蜂蜜的种类按浓度划分等级 一级波美度 （20℃）42度以上，含水量 19%；二级波美度 （20℃）41度，含水量21%；三级波美度 （20℃） 40度，含水量23%；四级波美度 （20℃）39度，含水量25%。按等级分类是蜂蜜的分类的一个重要分类。

丙醛怎么合成2-甲基-3-羟基戊醛?

两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。

含有醛基的有机物和氢气发生加成反应，醛基部分变为—CH2OH羟基。和浓硫酸共热，羟基和羟基相连碳原子邻位碳原子上的氢原子发生消去反应，得到碳碳双键。碳碳双键再和氢气加成反应，得到二溴代物。二溴代物在氢氧化钠溶液中水解，溴原因被取代就生成二羟基戊醛。

羟基醛类：2-羟基戊醛，3-羟基戊醛，4-羟基戊醛，5-羟基戊醛，后两者可形成环形半缩醛。

丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?

1、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。第一步反应的条件是在存在铜盐催化剂、氯化物协同剂和溶剂的情况下进行。

2、丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。

3、丙烯醛与二酯反应：丙烯醛和二酯可以发生缩合反应，生成2-羟基-4-酮戊酸二酯（2-hydroxy-4-oxopentanoic acid diester）。需要注意的是，这些反应的条件和产物可能会有所不同，取决于反应条件和所使用的反应试剂。此外，还可能存在其他反应途径和产物，具体需要根据实际情况进行分析。

4、a．甲羟戊酸途径：3个乙酰CoA经过聚合反应生成6碳的中间产物，再经过焦磷酸化、脱羧和脱水反应生成IPP。

5、一） MVA的合成：羟甲基戊二酰辅酶A（HMG CoA）的合成可以通过三种方式：由三个乙酰辅酶A合成，或者由亮氨酸合成。（二） 二羟甲基戊酸的合成：由HMG CoA还原酶催化，消耗两个NADPH，这一步骤是不可逆的，是酮体和胆固醇合成的分支点。此步骤是胆固醇合成的限速步骤，酶具有立体专一性，受胆固醇的抑制。

9.C6H12O的醛类同分异构体有多少种?

分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

所以属于醛的有8种。如果属于酮，（1）羰基碳在2号，一边为甲基，一边为丁基，丁基有4种，故为4种；（2）羰基碳在3号，一边为乙基，一边为丙基，乙基一种，丙基2种，故为2种；（3）羰基碳在4号，其实应该是在3号，同（2），同理，羰基碳在5号即在2号。所以属于酮的有4+2=6种。

甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

要求种类为羧酸 分子式中除去一个-COOH基团 剩下C5H11 即只考虑这个烃基的同分异构体种类即可。

【答案】D 【答案解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。考点：有醛基的同分异构体 点评：本题难度适中，做题时要细心，关键在于能发生银镜反应的确定有醛基，剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。