342甲基一戊炔（4甲基1戊炔）

本文目录：

• 1、34二甲基1戊炔的结构简式?
• 2、2-乙烯和3-甲-2-戊炔的结构式
• 3、3,4,4-三甲基-1-戊炔结构简式怎么写
• 4、请写出下列化合物的结构简式:(1)2,2,3-三甲基-4-乙基己烷___(2)3...
• 5、下列各化学名称正确的是
• 6、由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔

34二甲基1戊炔的结构简式?

戊酸分子式：CHCOOH 同分异构体：正戊酸；1-甲基丁酸；2-甲基丁酸；2，2-二甲基丙酸。

如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。

-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基-1-丁炔 CH ≡ C-CH（CH3）2 炔烃就是只含有C ≡ C 的链状烃 ，一般只含一个C ≡ C 烷烃 ： C原子之间以单键相连接成链状，C的其余的价键被Ｈ原子饱和。

-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC（CH3）2CH2CH3。

2-乙烯和3-甲-2-戊炔的结构式

乙烯分子的电子式和结构式如下图：乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

乙烯的结构式是碳原子和碳原子通过两对共用电子对相连接，碳原子和氢原子通过一对共用电子对相连接，它所组成的6个原子是共面，H-C-C角是13°。H-C-H角是14°，接近120°，为理想sp^2混成轨域。

请根据示例，用系统命名法命名下列两种烷烃。

形成σ键，从而形成一个NO 分子。每个NO 分子中存在5个σ键，2个三原子四电子π键形成的1个六原子八电子的大π键，分子的形状与乙烯类似。

考虑C5H10的同分异构体，n-戊烷、2-甲基丁烷和环戊烷是其三个同分异构体。请回答以下问题： n-戊烷的结构式是什么？n-戊烷的结构式为CH3-（CH2）3-CH3。

3,4,4-三甲基-1-戊炔结构简式怎么写

1、三键处于端位置，从-C≡C-双键一端编号，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-戊炔的结构简式为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3，故答案为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3；（2）1，3，5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。

2、命名是3，4，4-甲基-1-戊炔 将加成后的烷烃的结构式画出来，也就是碳骨架，然后看那里可以添叁键（如果是烯烃就添双键），注意，一定要是添上叁键（或者双键）之后每个碳的健数不超过4（可以小于4）。

3、如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。

4、CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。

5、首先画出碳链，6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键，第二条链有二个位置可连三键，第三，第四条链只有一个位置可连，第五条链不可结三键。结果如下图所示。

6、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

请写出下列化合物的结构简式:(1)2,2,3-三甲基-4-乙基己烷___(2)3...

定义：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。有机物的分类按官能团分类。

-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为：CH3C（CH3）2CH（C2H5）CH2CH3。其中的氢原子根据位置不同有八种情况，所以3，3-二甲基-4-乙基己烷的一氯代物有8种。

③错误。编号要遵循取代基尽量多、支链尽量小的原则；其正确命名应该是2，3，5-三甲基-4-乙基己烷。注意，若命名为：2，4，5-三甲基-3-乙基己烷，就是错误的。④错误。

使用系统命名法来命名3，3-二甲基-4乙基己烷的步骤如下：步骤1： 确定主链 找到分子中最长的连续碳原子链，作为主链。在这种情况下，主链应为六个碳原子组成的己烷（hexane）链。

下列各化学名称正确的是

1、乙烯的结构简式是CH 2 =CH 2 ，D不正确，答案选A。点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型与重要的考点。该题基础性强，难易适中，主要是考查学生对常见化学用语的熟悉掌握程度。

2、②甲元素与硫元素相比较，非金属性较强的是 （填名称）， 写出可以验证该结论的一个化学反应方程式 。 2（b）a b c d （1）在上面元素周期表中全部是金属元素的区域为 。

由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔

1、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。

2、首先画出碳链，6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键，第二条链有二个位置可连三键，第三，第四条链只有一个位置可连，第五条链不可结三键。结果如下图所示。

3、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。

4、同分异构体：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；2-甲基-1，3丁二烯；1，4-戊二烯；2，3-戊二烯；1，2-戊二烯。分子式：用元素符号表示纯净物（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学组成式。

5、-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。