甲氧基甲基氯（甲氧基乙氧基氯甲烷）

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1、最佳甲基更容易发生氯化反应。只要光照，且有氯气存在就可以反应。

2、这是一个芳环上的亲电氯化反应，生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体，有像杏仁油的特殊气味。相对密度2037（204℃）。

3、既不与高锰酸钾等强氧化剂反应，也不与强酸、强碱反应。甲烷可与氯气发生取代反应。可火焰燃烧和催化燃烧。甲烷的生成机制原煤：分为四个阶段。第一阶段属于吸附甲烷的脱除。第二阶段有两种反应共同作用生成，分别是甲氧基中甲基的脱落，生成二氧化碳和甲烷或醇类官能团中甲基的脱落，生成甲烷和水。

硝基氢甲基甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

电子云密度降低；甲基属于第一类活化基，会对邻位和对位产生推电子效应，电子云密度提高。电子云密度低的部位有利于亲核试剂进攻，电子云密度高的部位有利于亲电试剂进攻。

反应，一般是混合物。氯原子、甲基都是邻、对位定位基。4-氯甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应时引入硝基得看氯原子、甲基谁的定位效应强，谁的强引入硝基在谁的邻位。一元取代苯的定位效应 1．甲基（―CH3）。

邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

对于取代卤化反应而言，反应温度还影响卤索取代的定位和数目。类型取代卤化（1）芳环上的取代卤化芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。

醛基是吸电子基；甲氧基和氯甲基是排斥电子的基，甲氧基比氯甲基排斥电子能力强。

所以3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛的电子云更偏向1号碳，因此后者的极性比前者大。

首先醛基，酰基是作为被亲核进攻的基团，所依没有亲核性。另外，比较亲核性不能只说卤素这种笼统的概念，要用具体的亲核试剂来比较：比如氯离子的亲核性很差，但是碘离子的亲核性就要好得多。

1、罗红霉素是一种功效极强的抗生素，该药物合成工艺分为2步，首先是红霉素或硫氰酸红霉素与盐酸羟胺在酸性条件下反应生成红霉素肟，然后红霉素肟与甲氧基乙氧基甲基氯在碱性条件下反应生成罗红霉素。药物合成工艺路线是化学制药工业的基础，对药物生产的产品质量、经济效益和环境效益都有着极为重要的影响。

2、MEM是2-甲氧基乙氧基甲基氯的英文简写，是合成罗红霉素的中间体，也是有机化学中极重要的羟基保护基之一。主要用途：用作罗红霉素的中间体。1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷（MEMCl）被定义为有机合成中的重要保护基。

3、MEM指的是2-甲氧基乙氧基甲基氯：MEM是2-甲氧基乙氧基甲基氯的英文简写，是合成罗红霉素的中间体，也是有机化学中极重要的羟基保护基之一。MEM指的是内存显示程序：MEM是一个内存显示程序，显示所有内存驻留程序的占用情况，分为conventional常规内存和uppermemory。

DMEM细胞培养基是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型（低于4500g/L）和低糖型（低于1000g/L）。而MEM中葡萄糖含量1000mg/L。DMEM高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。

DMEM是 dulbeccos modified eagle medium的缩写，所以其特点主要包括以下：（1）氨基酸含量为依格尔培养基的2倍，且含有非必需氨基酸，如甘氨酸等；（2）维生素含量为依格尔培养基的4倍；（3）含有糖酵解途径中的重要物质——丙酮酸；（4）含有微量的铁离子。

首先，DMEM的氨基酸含量是依格尔培养基的两倍，特别加入了非必需氨基酸，如甘氨酸，这为其提供了更为丰富的营养基础，有助于细胞的生长和代谢。其次，维生素含量是依格尔培养基的四倍，这确保了细胞在培养过程中能够得到充足的维生素支持，对维持细胞功能和健康至关重要。

DMEM-高糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养，更适合高密度悬浮细胞培养。适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。

DMEM是最常用的细胞培养基之一。它含有丰富的营养物质，如氨基酸、糖类和维生素，适用于多种细胞类型的培养。DMEM可以配制为低糖、高糖或无糖的版本，以满足不同细胞类型的需求。 RPMI 1640 RPMI 1640是一种特殊设计的培养基，适用于淋巴细胞和骨髓细胞等免疫细胞的培养。

1、三氟甲基和氯的吸电性，三氟甲基更强。烯烃问题参考答案-文档下载显示：甲基是供电子基，三氟甲基是强吸电子基，氯原子弱是吸电子基，三氟甲基的吸电性是很强的，比氯的吸电性要强，因为甲氧基上连有氧原子，氧原子电负性强。

2、三氟甲基是强吸电子基，因此CF3COO-离子中，羧基的负电荷密度比CH3COO-中的羧基低，因此稳定性CF3COO-CH3COO-，故酸性CF3COOHCH3COOH。和-CH3相比，-CH2Cl是吸电子基，且吸电子能力比-CF3弱，所以酸性三氟乙酸一氯乙酸乙酸。

3、三氟甲基（-CF3）官能团：- 三氟甲基团是一个电子吸引团，它会从苯环中抽取电子。- 三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，从而影响了反应的发生位置和速率。

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