二甲基锌与羰基反应（二甲基吡啶和苯甲醛氯化锌反应）

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1、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

2、Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

3、羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

4、克莱门森还原反应（Clemmensen还原反应）是在浓盐酸溶液中加热回流，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。

1、闪点：68℃ 稳定性和反应活性：稳定危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

2、能。乙酸锌是无机物，为有光泽的六面体鳞片或片晶体，所以溶于丙酮后挥发后能析出，丙酮是二甲基酮，是一种有机物，为最简单的饱和酮。

3、乙酰丙酮与氧化锌的加热反应：在高温条件下，如300℃-400℃左右，可以加热乙酰和氧化锌的混合物进行反应，生成相应的产物。

4、发生爆炸性反应。二甲基锌，常温下具有挥发性液体，其化学性质不如有机金属锂化合物活泼，与水发生爆炸性反应，比较危险。二甲基锌常被用于集合反应的催化剂，适用于各种烯烃单体和羰基化合物时作为引发剂。

5、mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成间三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。

6、请确认是不是2-甲基-2-己烯。如果是，那么可以采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。烯烃的氧化反应：烯烃的环氧化烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。

Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

B.羰基成亚甲基 C.酯成醇 D.酯成烃答案解析B。Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。

羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。

α-酮酸及其酯类只能将酮基还原成羟基，而对β-或γ-酮酸及其酯类则可将酮基还原为亚甲基。还原不饱和酮时，分子中的孤立双键可不受影响；与羰基共轭的双键被还原；而与酯羰基共轭的双键，则仅仅双键被还原。

你搞错了，事实上就是还原成亚甲基啊，这种方法叫克莱门森还原法。

发生爆炸性反应。二甲基锌，常温下具有挥发性液体，其化学性质不如有机金属锂化合物活泼，与水发生爆炸性反应，比较危险。二甲基锌常被用于集合反应的催化剂，适用于各种烯烃单体和羰基化合物时作为引发剂。

二甲基汞能渗过乳胶手套，所以做实验时要佩戴专用手套和防毒面罩，操作需十分小心，严禁沾上和吸入，万一沾上，要立即用酒精冲洗。还要避开明火、高温、强氧化剂等。

采用饱和NH4Cl水溶液稀释。在高中化学课本中显示，反应中过量的二甲基锌采用饱和NH4Cl水溶液稀释。nh4cl的化学名称是氯化铵，nh4cl为无色晶体或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。

因此，操作人员上下班要及时更换工作服，夏季也应穿长袖工作服上岗，勤洗澡、洗手，接触溶液要佩戴防护手套，患有影响皮肤完整性的疾病时，要治愈后方能上岗。眼、皮肤污染时要用大量清水彻底冲洗。

晚上好，叔丁基钾和二甲基锌、三乙基铝一样都属于非常活泼的烷基金属化合物，一般情况下只能以低浓度形式溶于部分非极性溶剂比如正庚烷或者甲苯中配置成稀溶液，保存时必须避光避潮湿并配备必要的防火设置。

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