1、【答案】:对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应,使羰基碳,上正电荷增加,更有利于亲核加成。
2、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
3、而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇,对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质,影响产物纯度。
4、硝基为吸电子基,不可以。硝基为吸电子基,吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成,因此使用硝基苯甲醛,不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,又称为安息香醛。
5、醛比酮更活泼,而苯甲醛同时由于苯环的共轭作用,使羰基亲核性下降,甲醛的位阻更小,亲核加成反应活性最大~~!这是大学才有的东西。碱性越大是对于亲核加成的进攻物来说的。
6、即比较羰碳正电荷多少。你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多。个人认为邻位还需考虑空间效应。
1、对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应,。1)因为对-甲氧基是给电子基团, 活化了苯环上的H, 有利于亲电取代。2)对-硝基是一个强吸电子基团,钝化苯环,从而阻滞亲电取代。
2、对甲氧基苯甲醛更容易,因为硝基是吸电子基团,甲氧基是给电子基团,给电子基团增加了苯的电子云密度,亲电取代反应活性增加。
3、对硝基苯甲醛发生亲电取代反应更容易进行、硝基吸引电子能力强。
1、对甲氧基苯甲醛更容易,因为硝基是吸电子基团,甲氧基是给电子基团,给电子基团增加了苯的电子云密度,亲电取代反应活性增加。
2、对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应,。1)因为对-甲氧基是给电子基团, 活化了苯环上的H, 有利于亲电取代。2)对-硝基是一个强吸电子基团,钝化苯环,从而阻滞亲电取代。
3、对硝基苯甲醛发生亲电取代反应更容易进行、硝基吸引电子能力强。
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
2、硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步,该步骤中,苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应,生成对硝基苯甲酸。反应式如下:C6H5COOH(苯甲酸)+ HNO3(硝酸)→ C6H4(NO2)COOH(对硝基苯甲酸)+ H2O 此反应通常在较低温度下进行,以确保选择性硝化。硫酸作为催化剂,促进硝化反应的进行。
3、随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
4、第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题,甲苯氧化为苯甲酸,然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯,然后氨解得到酰胺,酰胺脱水得到氰基。
1、【答案】:对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应,使羰基碳,上正电荷增加,更有利于亲核加成。
2、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
3、而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇,对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质,影响产物纯度。
4、硝基为吸电子基,不可以。硝基为吸电子基,吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成,因此使用硝基苯甲醛,不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,又称为安息香醛。
5、它们都能够参与亲核加成反应,但在一般情况下,苯甲醛比甲醛更容易发生亲核加成反应。这是因为苯甲醛中的苯环结构可以提供额外的π-电子云,增加了化学亲和力和反应性。具体而言,苯甲醛的π-电子云可以促进亲核试剂与醛基上碳原子的亲核进攻反应。