甲基环己基酮合成路线（3甲基环己酮）

本文目录：

• 1、4-(三氟甲基)环己酮的合成路线有哪些?
• 2、(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?
• 3、2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-咔唑的合成路线有哪些?
• 4、4-羟基-4-甲基环己酮的合成路线有哪些?

4-(三氟甲基)环己酮的合成路线有哪些?

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

曼尼希反应：具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合，活泼氢被胺甲基或取代胺甲基代替的反应称为胺甲基化反应，也称为曼尼希（Mannich）反应，简称曼氏反应。7羟醛缩合反应：有a-氢的醛或酮在酸或碱的催化作用下，缩合形成b-羟基醛或b-羟基酮的反应称为羟醛缩合反应。

Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。

(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?

世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。

它的合成路线如下： 回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。

就是羰基下面的碳原子，2R表示旋光性右旋。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。灭火方法：二氧化碳、泡沫、干粉、1211灭火剂、砂土。用水灭火无效。

-- 环己酮 步骤2： CH3CH2OH乙醇 + PBr3（或SOCl2） --CH3CH2Br（或CH3CH2Cl）步骤3：用步骤2卤代烃产物合成Grigneard试剂：CH3CH2Br（或CH3CH2Cl）+ Mg--CH3CH2MgBr （或CH3CH2MgCl）步骤4： 用步骤3合成的Grigneard试剂与步骤1环己酮产物进行加成反应，并在酸作用下制得所要的1-乙基环己醇。

2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-咔唑的合成路线有哪些?

1、四氢咔唑的制备实验报告产率低的原因是：投料比不好控制，容易有偏差。对反应的温度要求较高。对催化剂的要求比较严格，添加比例不好控制。时刻要注意是否有恒沸带水剂，是否有回流分水装置，一时不查就会毁于一旦。

2、溴苯胺和1，3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应。接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。

3、康尼查罗反应：无α61活泼氢的醛在强碱的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被还原成醇。这是一个歧化反应，称之为康尼查罗反应。3烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。

4、其化学名称为：1，2，3，9四氢9甲基3[（2甲基咪唑1基） 甲基]4氧代咔唑盐酸盐。 结构式： 分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O 分子量：3683 【性状】 为澄清、无色液体。 【药理毒理】 本品是一强效、高选择性的5HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。

4-羟基-4-甲基环己酮的合成路线有哪些?

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

机理如图所示：4-乙酰基4-甲基环己酮上有两个羰基，其中支链上的羰基的α-氢的空阻小，反应活性高，在碱性条件下被OH根离子拔掉，形成碳负离子（其中支链上的羰基有助于稳定碳负离子）碳负离子进攻环上羰基的正电中心——羰基碳，使负电荷转移到氧上，同时分子内进行了羟醛缩合反应，形成了桥环。

环己酮是一种重要的有机化工产品，具有高溶解性和低挥发性，可以作为特种溶剂，对聚合物如硝化棉及纤维素等是一种理想的溶剂；也是重要的有机化工原料，是制备己内酰胺和己二酸的主要中间体。1893年A. Bayer采用庚二酸和石灰（庚二酸钙）干馏首先合成了环己酮。

这题应该多给几分啊，下次没有悬赏不答了。1，环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。

然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

将苯甲基环己酮与溴乙酸在碱性条件下反应，制备出苯甲基溴乙酸环己酯。将苯甲基溴乙酸环己酯与氨水反应，脱去溴，生成苯甲基氨基环己酸环己酯。将苯甲基氨基环己酸环己酯在酸性条件下水解，生成苯甲基氨基环己酸。将苯甲基氨基环己酸与2-氨基-2-甲基-1-丙醇反应，生成Miltown。