反2甲基环戊醇（反2甲基环己醇）

2-甲基环戊醇和环戊醇和硫酸反应生成什么?

首先生成环戊酮， 在强酸和过量氧化剂条件下， 进一步氧化得戊二酸， 还有脱水产物戊二酸酐。

在浓硫酸中消去生成烯烃，随后催化加氢生成环戊烷。【副产物：醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷，再用氢化铝锂还原得到环戊烷。先用高锰酸钾或者DMP或者CrO3·py氧化成环戊酮，再用酸性锌汞齐或者碱性的肼还原得到环戊烷。

思路没问题，第一行最后一个，箭头直接从单键指向碳正离子，紧接着写第二行第2个，不要写碳负离子（第二行第一个，而且你写这个还漏画了一个碳正离子）过程。

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3-甲基环戊醇有手性碳原子吗?

1、碳原子有四个建，当它所连原子或基团均不同时，该碳为手性碳，根据顺序法则将这四个基团从大到小排列，分别是a，b，c，d。然后将d原子（基团）置于离观察者最远的地方，a到b到c若顺时针排列，确定它为R构象，若为逆时针排列为S构象。

2、用无水Na2CO3在苷元的乙酸乙酯或丙酮溶液中70 ℃温孵24～48小时，苷元可转化为手性分子Eucommial，在该水溶液中加入NaBH4，可定量的生成杜仲醇。杜仲醇和苷元的二醛形式在结构上非常类似，表明这些化合物在植物体内有一定的关系，此反应简单且产率很高，对天然环戊醇化合物的合成具有极大意义。

(1R,2R)-2-甲基环戊醇中的1R,2R是旋转方向?

所以你所说的1R，2R只是构象的类型而已，不是旋转方向，如果是旋转，指谁旋转呢？碳和其他原子组成的单键是可以自由旋转的，而旋转不会改变它的R，S构型。

由环己酮合成2-甲基环戊酮

从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。

—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。

根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。

这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。

己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。

烃类溶剂包括脂肪烃，如200号溶剂汽油和煤油；以及芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯和200号煤焦溶剂等。 酯类溶剂的应用范围较广，包括醋酸乙酯、醋酸丁酯和醋酸戊酯等。 酮类溶剂，如丙酮、丁酮、环戊酮和甲基异丁酮等，也是常用的稀释剂成分。