甲基溴-3-己烯（1甲基3溴环己烷的优势构象）

写出下列化合物结构式:

根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

写出下列化合物的结构式：二苄醚、环氧氯丙烷。

写出下列化合物的结构式。 （1）3-甲基戊烷；（2）1-甲基-4-叔丁基环己烷。... （1）3-甲基戊烷；（2）1-甲基-4-叔丁基环己烷。

这些例子展示了结构式和结构简式之间的转换。结构式可以更准确地描述分子的结构和原子间的连接方式，而结构简式则更加方便和简洁。在化学实验和研究中，根据需要选择合适的表示方式很重要。

2-氯，4，5-二甲基己烷 2）2-氯，4-甲基戊烷 3）溴甲基苯 4）ClCH＝CH2 5）Sorry不方便画图：一个苯环 1号位Cl 3号位－CH3 希望可以帮到你。

结构式在这里就不好画了，你应该会的！看下面的解释你看能不能帮到你：伯仲叔碳原子是对碳的连接情况而言的。碳可以接四个氢。如果只有三个了，就是伯，如果只有两个了，就是仲，只有一个了，就是叔。没有连H则为季！然后看这个物质。

乙炔钠和1-甲溴基-1-己烯怎么反应?

以前那还意甲宿之一几级才能反映这个先化学能的反应有关，然后以前那个钠离子断键形成一个乙炔基离子，然后再与溴甲基连接成一个反应物。

第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠，用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕。

首先，利用金属锂（或金属钠）与乙炔反应生成乙炔（或乙炔钠），再与乙醇反应生成乙基乙炔。接下来，乙基乙炔与环氧乙烷反应得到3-乙炔-1-醇，最后通过加氢处理得到顺式-3-己烯醇。除此之外，也可以以四氢呋喃作为起始原料，或是从3-己炔醇通过选择性氢化得到。

这几个化合物怎么命名

1、系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。

2、第一个：（2R，3S）-2-羟基3-甲基戊酸.第二个：（2R，3S）-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个：（2Z）-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个：（2Z）-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。

3、第一个化合物（CH3）：这是一个简单的甲烷分子，所以命名为“甲烷”。第二个化合物（CH2-CH2-CH3）：这是乙烷分子，但有一个碳原子上多了一个氢原子，所以命名为“丙烷”。第三个化合物（CH3-CH2-CH3）：这与第二个化合物相同，也是“丙烷”。

4、系统法命名：六硫氰合汞（III）酸铵 （这好像有点问题，没有+3价汞离子。

1溴2乙基2戊稀为什么不能命名为3溴甲基3己烯

己烯作为长链烷烃。具体不同的同分异构，具体的同分异构体名称如下。己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。（E）-3-异丙基-2-己烯 左边碳比氢大，右边异丙基第二序列（C、C、H）比丙基第二序列（C、H、H）大，所以是E型。

因A有顺反异构，说明两侧的基团不相同，推测出A后，看一下HBr加成情况，然后在推掉HBr也就得到C，剩下的最后一个同分异构体就是B了。结果，应该是li1lulu 给的：A ： 3-甲基-2-戊烯 B：3-甲基-1-戊烯 C：2-乙基-1-丁烯 D：3-甲基-3-溴戊烷 你可以验证一下。

特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。[1]反应： 加成：1，2-加成 聚合 Diels-Alder 反应 1，2 一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。

有机化学大学教材答案有人知道吗?

CH （6） CH3CH2CH2CBr2CH3 （7）CH3CCH2CH3 （6） CH （6） CH3CH2CH2CBr2CH3 （7）CH3CCH2CH3 （1）⑵ （1）⑵（5） 80*45%/12=3 3fF2 第一章 易溶于水；（3）⑷（6） 难溶于水。

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帮忙看看这个反应机理

实在看不出跟迪尔斯阿尔德反应有什么关系...看起来应该是一个自由基机理的链式加成反应。

反应物应该是有四个物质。两个乙醇和两个给出的物质。第一个生成物就是乙醇上羟基的氢，将苯环上的碘所取代下来，然后乙醇羟基的氧连载了苯环取代基的位置。第二个生成物也是一个取代反应。将本环打开，乙醇羟基的氢将苯环商店碘取代下来，然后形成一个七碳环，然后再将以纯上的氧连接到碳环上。

就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看，这个是经典。有机必学。丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。

对于中学阶段来说，不需要知道A和B是怎么反应的。因为里边牵扯到的知识点，对于中学生来说，是超纲的。如果学有余力的话，可以看看下面的反应机理。在介绍机理之前，先说一下反应条件。第一个反应条件是，三氟化硼为催化剂，乙醚为溶剂。