苯基甲基硫醚氧化（甲基对甲苯硫醚）

能被酸性高锰酸钾氧化的所有官能团?

1、能被酸性高锰酸钾氧化的所有官能团？醛基、乙二酸、甲酸、酚（连同苯环被氧化）存在CH-C-H结构的物质 醇羟基（但是叔醇一般认为不反应） 碳碳双键，三键可以被氧化。作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。

2、碳碳双键，碳碳三键，羟基，醛基，氨基是能使高锰酸钾褪色的官能团。使高锰酸钾褪色的还原性物质有二氧化硫、醇类、醛类、甲苯、苯酚、硫化氢、烯烃、炔烃等。因为反应中高锰酸钾中的MnO4-（高锰酸根）离子中的Mn（+7价）被还原降价，有色的高锰酸根离子转化为无色的低价含Mn离子。

3、能使酸性高锰酸钾褪色的官能团有：①伯醇、仲醇的羟基，如乙醇。②醛基，如醛类。③碳碳双键，如烯烃。④碳碳三键，如炔烃。⑤氨基、胺基 。⑥苯环上的烷烃基。

4、醇羟基。-CH2OH，被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为-CHO或-COOH酚羟基。被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌。醛基。-CHO，直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。

5、能和酸性高锰酸钾溶液反应的官能团主要有：碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醇羟基、酚羟基、醛基等羟基（醇的羟基不能被氧化）、氨基、胺基、烷烃基等具有还原性的官能团都可以。

常见的塑料添加剂的种类有哪些

1、稳定剂主要用于防止塑料在加工和使用过程中发生分解、老化和劣化等现象。常见的稳定剂包括热稳定剂、光稳定剂和氧稳定剂等。这些稳定剂可以提高塑料的耐热性、耐候性和耐光性，延长塑料的使用寿命。 填料 填料是一种将无机物或有机物填充到塑料中，以增加塑料的硬度、强度和刚性的添加剂。

2、固化剂：促使树脂固化、硬化的添加剂。（4）填充剂：又称填料，减少贵重树脂含量，降低成本；同时还起到增强作用，改善塑料性能，扩大使用范围。（5）着色剂：使塑料制品件获得美丽的色泽，美观宜人，提高塑料的使用品质。

3、塑料增塑剂。这是用来增加塑料的柔韧性，降低其脆性，并改善加工性能的助剂。常见的有邻苯二甲酸二丁酯等。 塑料稳定剂。它能防止塑料在加工和使用过程中因受热、光、氧等因素导致性能劣化。例如，热稳定剂可以提高塑料在高温下的稳定性。 阻燃剂。

4、合成树脂：这是塑料的核心成分，决定了塑料的基本性能。合成树脂可以根据不同的化学结构分为聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等类型。 塑料助剂：这些添加剂是为了改善塑料的性能而加入的。

5、常见的塑料添加剂主要包括增塑剂、稳定剂、阻燃剂、抗氧化剂、颜料和染料等。增塑剂是一种增加塑料柔韧性和延展性的物质。它们通常用于聚氯乙烯（PVC）等塑料中，以降低其玻璃化温度，使塑料在较低的温度下也能保持柔软。常见的增塑剂有邻苯二甲酸酯类、脂肪族二元酸酯类等。

6、塑料添加剂按其特定功能可分为七大类：①改善加工性能的添加剂，如热稳定剂、润滑剂等。②改善机械加工性能的添加剂，如增塑剂、增韧剂等。③改善表面性能的添加剂，如抗静电剂、偶联剂等。④改善光学性能的添加剂，如着色剂等。⑤改善老化性能的添加剂，如抗氧剂、光稳定剂等。

苯环上连着SO2CH2CH3叫啥?

1、第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位。

2、编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3（-OC2H5等）、-NHCOCH-C6H-CH3（-C2H5等）等（按定位效应由强到弱次序排列）时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。

3、RCH2OH CH3COOCH2R M M+42RCOOH RCOOCH2CH3 M M+28由高分子有机物结构确定单体首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，若链节结构中.主链上是碳与碳原子形成碳键，则一般为加聚产物；若链节结构中主链上有- -O-或- -NH-，则一般为缩聚产物。

双氧水物化性质

密度：13 （g/mL，20 °C）熔点：-11℃ 溶解性：能与水、乙醇或乙醚以任何比例混合。不溶于苯、石油醚。 1953年，杜邦公司采用蒽醌法制备，以烷基蒽醌如2-乙基蒽醌为媒介物，循环氧化还原制得。现在世界各国基本上都是用这一技术。

过氧化氢的物化性质 过氧化氢的化学式H？O？。H？O？可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。H？O？的分子量为34，密度为13g／mL，熔点为-0.43℃，沸点为158℃。二价铁物化性质 Fe2？亚铁离子一般呈浅绿色，有较强的还原性，能与许多氧化剂反应，如氯，氧气等。

从而可以用二氧化锰来区分过氧化氢溶液和纯水。具体的不同现象以及原因如下。二氧化锰加入到过氧化氢中，溶液会产生大量的气泡。由于过氧化氢中的氧元素为-1价，所以过氧化氢会发生自氧化还原反应。而二氧化锰可以作为一个催化剂促使过氧化氢的分解。在有二氧化锰存在的情况下，过氧化氢发生反应如下。

双氧水被还原为水，其中-1价的氧被还原为-2价的氧。

易溶，有15%的活性氧，极易分解为O2和Na2CO3和H2OEINECS号 239-707-6分 子 式 Na2CO3·5H2O2分 子 量 1501危险品标志 O：OxidizingXn：Harmful风险术语 R22； R36/38； R8；安全术语 S17； S26； S37/39；物化性质 敏感性 Moisture Sensitive白色结晶或结晶性粉末。

苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。

好吧话说在前头，虽然我看了楼主和楼上的对话，不过我可没有像抢楼上回答的意思。楼主是现在也不知道这个东西的名称吧。我就帮你一下。这个东西按照顺序规则确定取代基的大小，编号然后他的iupac命名是1-乙烯基-5-（2-氧代乙基）-2-羟苯甲酸。

腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。

含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。

苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位。

如何判断官能团的优先顺序?

1、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。

2、即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

3、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

4、官能团的优先顺序并不与取代基的优先顺序矛盾。取代基的优先顺序很简单，无需记忆：首先看连接的第一个原子，原子序数越大，优先级越高。如果原子序数相同，那么就观察第一个原子所连接的三个原子（如果是双键，则算作两个原子，例如C=C算作连接了两个碳原子），直到确定优先顺序。