ch3是甲基.-CH2CH3是乙基 系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。
自行百度顺序规则(Cahn-Ingold-Prelog Sequence),中文中顺序规则小的基团在前面,所以是先写甲基的那个才是对的,英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是:5-ethyl-4-methylnonane,应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。
你说的没错,邻氯甲苯的官能团的确是Cl原子,但是,在系统命名法中,卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的:卤原子是作为取代基来命名的。
-ch3是甲基.-CH2CH3是乙基 系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。
有机物命名时甲基在前。系统命名法中,溴应该在主链位置上,甲基应该在支链位置上,命名时先支链再主链。因此,甲基在前,溴在后。一般有机化学品在命名时,根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷,它的卤素分子链活性要强于甲基,所以在这之前书写。
腈jing)—甲酰基/氧代(醛)—氧代(酮)—羟基(醇)—羟基(酚)—氨基(胺)—碳碳叁键(炔)—碳碳双键(烯)—烃氧基(醚)—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基,“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题,不能解决“取代基先后大小”的问题。
1、苯基是吸电子基团。苯基在诱导效应中是吸电子基团,但若苯环与其他吸电子能力强的基团共轭时,在共轭上往往表现为给电子。
2、吸电子基团,对于一般的饱和烷基来说,苯基可以看做吸电子基团。如果是苯基和甲基相连,那么苯基是吸电子基,甲基作为给电子基。但是和强吸电子基相连时,苯基的给电子效应远远大于甲基,这是因为苯环是一个富电子共个体系,可以由6个碳原子给出电子,但是甲基不行。
3、苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团,主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。
4、吸电子基团是指当这些基团取代苯环上的氢原子后,会导致苯环上的电子云密度降低。相反,那些使苯环电子云密度增加的基团被称为供电子基团。一个特定基团是吸电子还是供电子基团,取决于它对苯环的诱导效应、共轭效应以及超共轭效应的综合影响。
按顺序,甲基与羧基:乙酸,甲基与醛基:乙醛,甲基与羟基:甲醇,甲基与苯基:甲苯,甲基与乙基:丙烷,羧基与醛基:乙醛酸,单羧基不能与羟基相连,羧基与苯基:苯甲酸,羧基与乙基:丙酸,醛基与羟基:甲酸,醛基与苯基:苯甲醛,醛基与乙基丙醛,羟基与苯基:苯酚,羟基与乙基:乙醇,苯基与乙基:苯乙烷。
如图。题目没有给出是否可以两个相同基团相连的情况。所以14种。如果两个相同基团可以相连,20种。
苯酚;次氯酸 (2) 丙醛;甲酸 (3)碳酸 试题分析:(1)具有酸性但不与碳酸氢钠反应的只有酚,次氯酸的酸性也没有碳酸强,也不反应。(2)只需要含醛基。(3)碳酸不稳定容易分解。点评:本题利用官能团的组合形成所需要的物质,属于简单题。
说明含有羧基,因此可以是乙酸CH 3 COOH (或苯甲酸 C 6 H 5 COOH或碳酸H 2 CO 3 )。(2)能与溴水发生取代反应应该是苯酚,即C 6 H 5 OH。(3)催化氧化后产物能与新制氢氧化铜发生氧化还原反应,说明含有醛基。所以原有机物是甲醇。(4)能与氯化铁溶液发生显色反应的是苯酚。
本文将介绍羟基、羧基、羰基、醛基和酯基这五种常见的有机物官能团,以及它们之间的联系。首先,羟基(-OH)是含有一个氧原子和一个氢原子的基团,是醇和酚的标志。它具有亲水性和弱碱性,能影响所连接的化合物性质。羧基(-COOH)则是由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子构成,是羧酸的基本单元。