1、环烷烃的分子式可以通过相应的烯烃分子式进行推导。由于甲基环己烷有七个碳原子,我们可以考虑六或七个碳原子的烯烃通式CnH2n,从而得出甲基环己烷的分子式为C7H14。 甲基环己烷的结构描述:甲基环己烷含有一个六元环,其中一个碳原子上连接有一个甲基基团。
2、计算其分子式,环烷烃相当于1烯烃.共七个碳原子,则计算六七个碳原子的烯烃的通式CnH2n,即可算出甲基环己烷的分子式C7H14 结构式在电脑上不好编辑,谅解。用文字描述:一个六元环的一个碳原子上连有一个甲基。
3、对孟烷又称1-异丙基-4-甲基环己烷,分子式是C10H20,分子量为140.26,该物质主要用于制造有机过氧化物引发剂、过氧化氢对孟烷的前体原料及香料中间体和溶剂。分子结构图 对孟烷的用途:用于制造有机过氧化物引发剂、过氧化氢对孟烷的前体原料及香料中间体和溶剂。
4、甲基环己烷密度是0.77g/cm(at25°C)。理化性质 密度:0.77g/cm3。熔点:-123℃。沸点:101℃。闪点:-3℃。饱和蒸气压:73kPa(25℃)。临界温度:291℃。临界压力:471MPa。引燃温度:250℃。爆炸上限(V/V):7%。爆炸下限(V/V):2%。外观:无色透明液体。
5、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式,其中甲基位于a键,异丙基位于e键。具体结构式如下所示:顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质,化学式是C10H20,分子量为140.2658。
1、在一个六元环的碳原子上有甲基和羟基,把羟基变到另外的碳原子上,可以通过消除反应,脱掉一分子水,然后再进行加成反应,可以将羟基转移至相邻的碳上。
2、首先是在一个碳上连两个取代基,就是一个羟基一个甲基,由于六个环上的碳上的氢等效所以只有一种,同理把甲基和羟基放在一起会连成一个类似于甲醇的取代基,这也是一种。然后就是两个取代基分别取代,就是一个羟基一个甲基不在一个碳原子上,这样就是邻间对位三种。
3、碱催化开环反应时,亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子,C61O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行,并生成产物。这是一个SN2反应,空间效应控制了反应。21柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。
4、中学学习的碳碳双键大部分是这样的:的,有“∠aCb≈∠aCC≈∠bCC≈120°”的结论,中间的双键C变成了这个鬼样子=C=,显然无法与这个结论相兼容。丙二烯分子里,中间的C原子与二氧化碳中的碳相似,为sp杂化的,所以三个碳原子是共线的。
5、羧基上的羟基掉,与碳原子相连的羟基上掉氢。掉的地方连起来,然后炭氧双键上的氧原子不能连在环上,差不多就行啦。
6、在sp2杂化中,一个碳原子的一个2s轨道和两个2p轨道混合形成三个等能级的sp2杂化轨道,它们位于一个平面上,与六角环的平面相垂直。这三个sp2杂化轨道与周围的三个碳原子的sp2杂化轨道重叠,形成共价键。此外,每个碳原子还有一个未杂化的2p轨道,垂直于平面,形成了一个π键。
你好:有10种 由题目【水解产物只有一种】得,甲为环酯,由于【其分子式为C7H12O2】为饱和环酯。因为【包含一个六元环】+【环酯】得,在环外有两个碳,可以是一个乙基,两个甲基。【一个乙基】有四个位置,【两个甲基】有六种组合。所以共有10种结构。
种,具体是这样的,分子式是C7H12O2,水解有酯基,含两个甲基,说明主体六元环是个五碳酯环。我把酯环打开写出来(主要是环在这没法画,你自己把头尾相连就是甲了。)HO-C4-C3-C2-C1-COOH。
C7H12O2有2个不饱和度,不能使溴的CCl4溶液褪色——不含烯、炔,在一定条件下能与氢氧化钠反应生成两种产物——这是一个酯类。