2,3,5,6-1H,4H-四氢-8-甲基喹嗪并(9,9A,1-GH)香豆素（香豆素,7羟基香豆素,7甲氧基香豆素碱水解）

本文目录：

• 1、3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成路线有哪些?
• 2、1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘的合成路线有哪些?
• 3、3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的的上游原料和下游产品有哪些...
• 4、(9CI)-5,6,7,8-四氢-8-(1-甲基乙基)-喹啉的合成路线有哪些?
• 5、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘的的上游原料和下游产品有哪些?

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成路线有哪些?

1、恶二嗪不属于危险品，全名：5-甲基-4-N-硝基氨基-[1，3，5]恶二嗪，是杀虫剂噻虫嗪的中间体。出口的话可以按照正规非危海运，空运以及发国际快递。

2、在该反应中，3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应，发生环化反应生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。具体反应机理如下：首先，3-甲氧基苯乙胺中的氨基与甲醛发生缩合反应，生成亚胺中间体。

3、在生橡胶中加硫磺、炭黑等，经高压加热，使变成硫化橡胶，这个过程叫硫化。但要实现理想的硫化过程，除选择最佳硫化条件外，配合剂的选择，特别是促进剂的选用具有决定意义。

1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘的合成路线有哪些?

生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，所以步骤③中过滤后得到的固体物质是四溴化萘。（5）饱和氢溴酸溶液中氢溴酸的质量分数是66%，如果设溶液的质量是100g，则溶液中HBr的质量是66g，水的质量是34g。

在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。 从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。

暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。工业上最重要的稠环芳香烃。

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的的上游原料和下游产品有哪些...

恶二嗪不属于危险品，全名：5-甲基-4-N-硝基氨基-[1，3，5]恶二嗪，是杀虫剂噻虫嗪的中间体。出口的话可以按照正规非危海运，空运以及发国际快递。

回复：1）PVC中文名：聚氯乙烯。 燃烧法鉴别，软化或熔融温度范围：75~90°C；燃烧情况：难软化；燃烧火焰状态：上黄下绿有烟；离火后情况：离火熄灭；气味：刺激性酸味。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

(9CI)-5,6,7,8-四氢-8-(1-甲基乙基)-喹啉的合成路线有哪些?

左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：（1）活性为氧氟沙星的2倍。（2）水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。（3）毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。 1 【解析】：D。

元素分析，C7H8N2O，实测值（计算值），% ： C 6 8（ 6 7） ； H 8（ 9） ； N 5（ 6） 。IR（ KBr），ν， cm-1： 3 380（ N—H） ； 1 463（ C N ） ； 1 275（ N—N）。

-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理是Pictet-Spengler反应。Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应，常用于合成含有喹啉结构的化合物。

【作者单位】： 皖南医学院化学教研室 【关键词】：-甲基喹啉 药物中间体 合成 【分类号】：TQ25 【正文快照】：8一甲基哇琳是一种重要的抗菌素药物中间体，对合成抗菌素药物具有重要的作用。

6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘的的上游原料和下游产品有哪些?

不是。6-甲氧基-1-萘满酮由四氢萘甲醚经氧化而得，是18-甲基炔诺酮、三烯高诺酮等药物的中间体，对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。