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氘代二甲基亚砜在红外光谱上的特征

CD3OD的谱特征则有所不同，水峰位于87 ppm，碳谱峰位约在48 ppm。最后，D2O的氢谱上无明显信号，而在碳谱中由于没有质子，所以没有信号出现。

在CH3CH2CH2CHO的红外光谱中，主要会出现以下特征吸收峰： C=O的伸缩振动： 出现在1650-1750 cm^-1的区间，通常在1735 cm^-1附近。 饼环化合物的C-H伸缩振动：在2900-3100 cm^-1的区间，可能会出现强吸收峰。

氘带二甲基亚砜中的未完全氘代的二甲基亚砜的H1-NMR峰在6ppm左右，而且是一个多重峰。在16和07处的峰是无极性官能团相邻的甲基峰。原因：1）DMSO-d6不纯。2）所测样品含有这类甲基。

氢谱中,溶剂是氘代二甲基亚砜,1.16和1.07是什么峰

1、氘带二甲基亚砜中的未完全氘代的二甲基亚砜的H1-NMR峰在6ppm左右，而且是一个多重峰。在16和07处的峰是无极性官能团相邻的甲基峰。原因：1）DMSO-d6不纯。2）所测样品含有这类甲基。

2、在核磁共振谱学的世界里，氘代溶剂是不可或缺的工具。它们不仅帮助我们排除干扰，还通过独特的峰位揭示了分子内部的秘密。让我们一起深入了解几种常见的氘代试剂：氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）、氘代氯仿（CDCl3）、氘代甲醇（CD3OD）以及重水（D2O）。

3、现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。

4、五重峰。据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。

5、三重峰。根据查询分析测试百科网显示，氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在70ppm，出现在05，碳谱是七重峰，出现在30.92DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳。

6、氢谱：氘代氯仿 26；氘代丙酮 05；氘代二甲基亚砜 50；氘代苯 16；氘代乙腈 94；氘代甲醇 31；重水 79。碳谱：氘代氯仿 716；氘代丙酮 284 2026 ；氘代二甲基亚砜 352；氘代苯 1206；氘代乙腈 32 1126；氘代甲醇 40。

氘代甲醇溶剂峰是几重峰

五重峰。据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。

以DMSO-d6为例，这个常用于氢谱的溶剂在未完全氘代时，其CHD2SOCD3峰位在氢谱中位于50 ppm，呈现五个美丽的重峰，这遵循了自旋量子数I为1的氘原子的2n+1规则。而DMSO-d6的水峰通常出现在30 ppm附近。在碳谱中，未氘代的峰位大约在36 ppm，峰型则是遵循7重峰的规律。

【答案】：在1H NMR谱中为五重峰，在13C NMR谱中为七重峰。在1H NMR谱中，因为氘代度99%，甲基残余质子出峰，最可能的情况是受到2个氘的偶合裂分，因此是五重峰；而在13C NMR谱中，13C受到3个氘的偶合裂分，因此是七重峰。

氘代二甲基亚峰
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