-甲基喹啉 药物中间体 合成 【分类号】:TQ25 【正文快照】:8一甲基哇琳是一种重要的抗菌素药物中间体,对合成抗菌素药物具有重要的作用。对将来的抗菌素药物的合成有着相当大的发展前景和潜力。
-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理是Pictet-Spengler反应。Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应,常用于合成含有喹啉结构的化合物。
元素分析,C7H8N2O,实测值(计算值),% : C 6 8( 6 7) ; H 8( 9) ; N 5( 6) 。IR( KBr),ν, cm-1: 3 380( N—H) ; 1 463( C N ) ; 1 275( N—N)。
喹啉结构式为:C9H7N。喹啉也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是杂环芳香性有机化合物,也是具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N,相对分子质量是1216,将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。
喹啉的结构式为C9H7N,是一种由一个苯环和一个氮原子组成的六元杂环化合物。喹啉,是一种重要的有机化合物,属于氮杂环己烷类。其结构式由一个苯环和一个氮原子组成,形成一个六元杂环。
quinoline 吡啶与苯并联的化合物。分子式C9H7N。分子量(Molecular Weight): 1216 CAS No.: 91-22-5 有两种并合方式,分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中,由煤焦油制得的粗喹啉约含4%的异喹啉。
这个结构式是喹啉,环丙沙星的结构式就是以喹啉为主体,其它位置存在取代基。其编号规则,不是一两句能说清楚的。都是基础有机知识,如果你不系统学习,讲了这个也没什么用,希望你还是好好补一下这些知识吧。
如图,喹啉的1,4号位加上2个H,即为1,4-二氢喹啉。4号位变为羰基,就是在1,4-二氢喹啉的基础上进行4-氧代,就看不到H了。N上的H没了也是一样的。1,4-二氢喹啉本身是个母体。
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪(或甲基哌嗪)缩合而得。由于我国萤石储量丰富,因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一,有80%以上的含氟中间体供应出口。
1、农药敌敌畏又名DDVP,学名O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯,有机磷杀虫剂的一种,分子式C4H7Cl2O4P。敌敌畏一种有机磷杀虫剂,工业产品均为无色至浅棕色液体,毒性大。
2、其有效成分的化学组成是CuSO4·xCu(OH)2·yCa(OH)2·zH2O。根据360百科查询得知,波尔多液是无机铜素杀菌剂。1882年法国人A.米亚尔代于波尔多城发现其杀菌作用,故名叫做波尔多液。
3、波尔多液是无机铜素杀菌剂。其有效成分的化学组成是CuSO4·xCu(OH)2·yCa(OH)2·zH2O。波尔多液是一种保护性的杀菌剂。
4、农药波尔多液的主要化学成分是CuSO4。硫酸铜(化学式:CuSO4),为白色或灰白色粉末,俗名胆矾、石胆、胆子矾、蓝矾。其水溶液呈弱酸性,显蓝色。硫酸铜是制备其他含铜化合物的重要原料。
5、C6H5NH2。苯胺是橡胶助剂、医药磺胺药及生产农药的重要原料,化学式为C6H5NH2。苯胺对环境有危害,对水体可造成污染,会引起人体高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。
1、阿司匹林(Acetylsalicylic acid)的分子式为C9H8O4,它的分子中含有苯环和酯基。
2、蕴含在有机化学中的辩证关系还很多,关键在学习有机化学时,能对具体问题作具体分析,依据事物的内在特征、外部条件综合考虑,灵活地作出判断、做出处理,养成辩证思维的习惯。
3、有机化学(英文:Organicchemistry)又称为碳化合物的化学。是研究有机化合物的结构、性质、制备(即有机合成)的学科,是化学中极重要的一个分支。
4、因为这个反应是Sn2反应,即取代基从反面进攻, 因此构型反转。
1、-甲基喹啉中加入的甲基对物理性质影响不大,熔沸点适当升高一点,密度接近,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 。气味与喹啉接近,碱性比喹啉弱一点,可以与强酸生成盐,与卤代烷形成四级铵盐等。
2、-羟基喹啉,白色或淡黄色结晶或结晶性粉末,不溶于水和一米,溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸。熔点75-76摄氏度,沸点267摄氏度 两性物质,在碱液中电离成负离子,在酸中能结合氢离子,在PH=7时溶解性最小。
3、无色液体。沸点260℃,相对密度0524(20℃),折光率6063。溶于乙醇;乙醚,微溶于水。
4、呈弱碱性(20℃ pΚa 85)。能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。能与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。
5、性质:无色液体,具有特殊气味。凝固点-16℃,沸点238℃,相对密度0929(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
6、存放后,颜色发黄。pKa=4,碱性强弱:喹啉吡啶异喹啉。 能与各种酸成盐:其盐酸盐熔点209℃,苦味酸盐熔点223℃。N上能发生酰基化及烷基化反应,其甲碘化物熔点159℃。亲电取代发生在5位或8位。亲核取代发生在1位。