1、-甲基丁醇与PCl3反应, 得3-甲基1–氯丁烷。2)3-甲基1-氯丁烷与NH3或者与NH2Na(氨基钠)反应得3-甲基丁胺。
1、溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、常压法 以丁酮为原料,使用Ni-Cr-HPO3催化剂,在115℃常压下进行反应。投料时,按照丁酮:氢:氨的1:5:5摩尔比进行。这个过程中,氨化还原合成反应连续进行,生成的仲丁胺转化率超过99%,选择性达到93%以上。
3、丙酮缩合法、乙醛还原法等方法。丙酮缩合法:将丙酮和甲醇在存在酸性催化剂的条件下进行反应,生成γ-羟基丁醛。对该产物进行氧化处理,得到γ-羟基丁酸。乙醛还原法:将乙醛和氨水混合,加入氢气或一氧化碳等还原剂,将乙醛还原为γ-羟基丁胺。将该产物水解成γ-羟基丁酸。
4、N-甲基异丁胺,亦称N-甲基-2-丁胺,是一种化学物质,其英文名称为N,1-二甲基丙基胺。该物质的CAS编号为7713-69-1,EINECS编号为231-737-8,分子式为C5H13N,分子量为81634。在化学领域,N-甲基异丁胺有着广泛的应用,从医药合成到化工原料,都是其重要的用途之一。
5、外涂1达克罗宁代马妥油(泥)膏,水疱干涸涂1~2甲紫溶液,小面积涂新氢松软膏,皮损严重者外涂1阿糖胞苷、3阿昔洛韦霜、0.1肽丁胺二甲基亚砜溶液、0.25疱疹净软膏等,也可用甲紫糊或氧化锌糊包敷。若合并感染者,可加入0.5~1利凡诺或1~2呋喃西林。 患处防止磨擦,局部保持清洁干燥。
6、本品为(2S,5R,6R)3,3二甲基6[(R)2(4乙基2,3二氧代1哌嗪甲酰氨基)2苯乙酰氨基]7氧代4硫杂1氮杂双环[0]庚烷2甲酸-水合物。按无水物计算,含C23H27N5O7S不得少于90%。 5 性状 本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。 本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。
因此,从碱性大小来看,(CH3)2NC2H5和CH3CH2CH2CH2NH2的碱性都较强,但具体碱性大小还需要考虑具体的分子结构和环境因素。
H2N(CH2)3 NH(CH2)3NH2 ,分子量131 ,活泼氢当量26 ,浅黄色液体, 每100份标准树脂用12-15份。性能 同TETA。二甲胺基丙胺DMAPA(CH3)2N (CH2)3NH2 ,低粘度透明液体, 每100份标准树脂用4-7份。毒性较大,具有固化和催化两个反应,粘附性能良好,柔性也好,适用期长。
可以这样分析这个分子式:C2H5NO2 若把NO2看成是1个H,则该分子式变为C2H6,即为饱和结构,也就是CH3-CH2-NO2(硝基乙烷)若从C2H5NO2中去除NH,则变为C2H4O2,可以看出C2H4O2含1个不饱和度,可以是乙酸或甲酸甲酯。
固化剂又名硬化剂、熟化剂或变定剂,是一类增进或控制固化反应的物质或混合物。树脂固化是经过缩合、闭环、加成或催化等化学反应,使热固性树脂发生不可逆的变化过程,固化是通过添加固化(交联)剂来完成的。
在水中,等摩尔数的乙醇钠和氢氧化钠的碱性相等,因为乙醇钠一碰到水就等量地分解为氢氧化钠;在碱性溶剂和有机溶剂中,同等浓度下乙醇钠碱性强。
俗称记忆:如酒精(乙醇C2H5OH)、石灰(碳酸钙CaCO3)、沼气(甲烷CH4)等,重点就是记住各种物质的俗称与学名,再根据元素符号与化合价写出化学式。
1、先加入盐酸溶液,不溶的是丁酰胺;剩下的加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺;其余两种加入对甲基苯磺酰氯(TsCl),充分反应生成晶体后加入氢氧化钠溶液,晶体溶解的是丁胺,不溶的是甲乙胺。
2、取等量的上述物质各一份, 加入等量的金属钠。冒气泡多的是正丁胺,少的是二甲胺,不冒泡的是三乙胺。原理:RNH2 + Na — RNHNa + H2 冒泡是产生的H2。二甲胺因为N上只有一个H,而且两个甲基有位阻效应,产生H2要慢。而三甲胺无H,因此不产生氢气。
3、tbuok是叔丁醇钾或称三级丁醇钾,叔丁醇羟基的氢被钾取代的产物,tbuoh是异丙醇,正丁醇,叔丁醇。主要用于制造邻苯二甲酸,脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。
1、加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮,其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇,无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛,不反应的是丁酮。
2、把铜丝在空气中烧成黑色(表面的氧化铜),趁热插入各溶液中;不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基-2-丁醇。
3、所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛,你也可以用氧化的办法,1-丁醇会被氧化为醛,2-丁醇氧化为酮,2-甲基-2-丙醇不被氧化。然后再分别鉴别醛基和酮基即可(费林试剂什么的)。只不过比上面的方法麻烦多了。
4、加入卢卡斯试剂(ZnCl2+浓盐酸),静置片刻出现浑浊者为2-丁醇,加热后出现浑浊者为1-丁醇。余下两者加入I2+NaOH溶液,出现沉淀(沉淀成分为CHI3)者为丁酮。
5、用卢卡斯试剂 反应速度:1-丁醇 2-丁醇 叔丁醇 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作LUCAS试剂。制备以及储存:将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中,同时冷却以防氯化氢逸出,及得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中,塞紧。用途:在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
6、加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮。其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇。无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛,不反应的是丁酮。