2胺甲基吡啶（2氨甲基吡啶）

哪种化学结构的二甲基吡啶无色无味

1、尼群地平，又名硝苯甲乙砒啶，其英文名是NITRENDIPINE。其化学结构为2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C18H20N2O6，分子量为360.37。这种药物呈淡黄色，无特殊气味和味道，但易受光影响变质。

2、百草枯。百草枯其实是一种除草剂农药，但是包含剧毒，不到 10 毫升（未被稀释过）就能致命且无药可解，对肺的损伤是不可逆的。详细介绍：百草枯（Paraquat）又称克无踪，克芜踪，对草快，巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。

3、无色无味。百草枯原液是指百草枯的纯品，化学名称为1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，化学式为C12H14Cl2N2。百草枯原液纯品为白色针状结晶，无色无味，不易燃，不易爆。

4、百草枯，又名Parali，在台湾叫百草枯。化学名称为N，N＇－二甲基－4，4－联吡啶二氯和二硫酸甲酯，化学式为（C12H14N2）2＋，以二价阳离子形式，产物有二氯和硫酸甲酯两种，化学式为联吡啶杂环化合物。

5、百草枯化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，原为无色无味液体，为防止意外误服，在生产时常加入警戒色、臭味剂和催吐剂，从而外观为绿、蓝色水溶性液体，有刺激性气味。不易燃，不易爆。是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。

6、主要成分是拉西地平，其化学结构式为（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯，分子式为C26H33NO6，分子量为4559克/摩尔。

2-甲基吡啶和糠醛反应

-甲基吡啶和糠醛会发生闭环亲核反应，甲基上的碳原子会被糖醛上的醛基团氧化，形成一个闭环的分子键。

醛类成分包括糠醛、香兰素等，酮类则有2-丁酮、1-羟基-2-丁酮等，醇类则有四氢-3-呋喃醇甲醇等，酯类则有2-丁酸乙酯等。此外，还有吡啶、2-甲基吡啶等其他化合物，如2-甲基四氢呋喃、琥珀酰亚胺等。值得注意的是，竹醋液的具体组成并非固定，它会随着接触空气、光照等因素的变化而变化。

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生物碱及含氮成分有：胆碱（Choline）、正丁基脲基甲酸酯（n-Butyl-allophanate）、党参酸（Codopiloicacid）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（5-Hydroxy-2-pyridinemethanol）、烟碱（Nicotine）。

4-甲基吡啶生产方法

1、-甲基吡啶的生产方法主要分为合成法和从煤焦化副产品中回收制得两种。其中，通过乙醛与氨的反应为主要途径，生成的产物中包含2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。具体步骤如下：首先，将氨加热至450℃，然后与气化后的乙醛混合，通过装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，反应温度控制在410-430℃。

2、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

3、甲基吡啶可以通过多种方法合成。其中，最常见的方法是以苯胺为原料，在催化剂的作用下与甲醇反应生成。具体过程如下：苯胺与甲醇在催化剂的作用下，发生氨基甲醇化反应，生成甲基吡啶。催化剂的选择对甲基吡啶的合成至关重要。

吡啶详细资料大全

1、吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

2、NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。

3、酰基化反应是一种化学反应，在伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应中，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺，这一过程称之为酰基化反应。

4、典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环： 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环： 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连线的键。当环中有非碳元素的时候，简单的芳香环就变为了杂环。例如有了氧、氮、硫。