甲苯制备4甲基联苯（甲苯制备间甲基苯胺）

怎样将苯变为甲苯

工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。

它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

实验室制法：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。注意：所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低.用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）危险性概述 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

可以通过基信傅-克反应，将苯与一氯甲烷在三氯化铝的催化下转化为甲苯。 进一步地，甲苯与一氯甲烷再次在同一催化剂的作用下，可以生成邻二甲苯和对二甲苯。 上述过程是大学有机化学中的典型反应，体现了芳香族化合物的取代规律。

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苯,甲苯,乙苯,联苯这四个哪个极性最大

下午好，极性最大的是甲苯，一般来说芳烃和重芳烃都是非极性分子不存在极性的，但是甲苯（甲基苯）例外，键距角特殊，它有水中溶解度，有弱极性。极性是随着分子链增长而降低的，纯苯是环状结构无极性，甲基一般带有弱极性，往后如乙丙丁戊等等递减。但通常，我们还是说芳烃和烷烃是非极性分子。

极性啊，这就要看整个分子中的正负电荷中心是否重合，或者差距。

应该是乙苯吧，反向柱子中，极性大的物质最先出来。

芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。综上所述，烃的分子有无极性仍是取决于各自的对称程度是否将键的极性完全抵消。

无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。

联苯氧化反应

将甲苯加氢烷基化，接着将所得的（甲基环己基）甲苯（mcht）脱氢。产物包含所有六种dmbp异构体，即2，2，2，3，3，4和4，4-dmbp的混合物，其中3，4-dmbp异构体一般占最大量。

联苯氧化成苯二甲酸的方程式？联苯氧化成苯二甲酸的方程式是9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。

您要问的是电解液加入联苯变色的原因吗？杂质反应、氧化反应。联苯中含有一些杂质，如噻吩、苯基噻吩、巯基联苯等，这些杂质在电解液中会发生聚合反应，导致电解液变红。电解液中含有微量氟离子，在某些条件下，这些氟离子会引发联苯中的氧化反应，导致电解液变色。

大鼠口服LD50为28g/kg，急性暴露对人体会产生不同程度的反应。吸入低浓度（1mg/m3）无明显症状，但随着暴露浓度增加，如28～800mg/m3，长期接触可能导致腹痛、头痛、内脏损伤，神经系统和周围神经异常，甚至有一例死亡的报道。

4,4′-双(巯甲基)联苯的合成路线有哪些?

1、化学名称：2-氯-N-（4’-氯二苯基-2-基）烟酰胺 毒性：急性口服：2000 mg/kg；急性经皮：2000 mg/kg，是一种低毒杀菌剂。啶酰菌胺是一种新型烟酰胺类杀菌剂，具有广谱的杀菌作用。它对几乎所有的真菌病都有活性。对防治白粉病、灰霉病、菌核病及各种腐病有很好的效果。

2、昌邑天宇药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是913707860808810622，企业法人屠勇军，目前企业处于开业状态。昌邑天宇药业有限公司的经营范围是：生产：2-氰基-4-溴甲基联苯、厄贝沙坦杂螺环、坎地沙坦、甲磺酸达比加群酯、替卡格雷、1-巯甲基环丙基乙酸、N，N-二环已基碳酰亚胺（DCC）。

3、-羟基苯并三氮唑和1-羟基苯并三氮唑一水物，主要用于荧光染料和有机光电子材料的合成。 噻二唑，具有抗氧化和阻燃性质，广泛应用于橡胶、塑料和涂料中。 甲基巯基噻二唑，一种重要的硫化剂，常见于硫化剂和抗氧化剂配方中。

4、一硫代乙酸与丁炔二酸反应（加成）Ref. 1 6540158； Journal； Jones， Mark M.； Singh， Pramod K.； Kostial， Krista； Blanusa， Maja； Piasek， Martina； Restek-Samarozija， Nada； PHTOEH； Pharmacol. Toxicol. （Copenhagen）； EN； 80； 4； 1997； 182 - 18然后水解。