噻虫胺的基本信息

1、噻虫胺是一种中文通用名为“噻虫胺”,英文通用名为“clothianidin”的杀虫剂,其英文别名多种多样,如(E)-1-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidine等。分子式为C6H8ClN5O2S,相对分子量为247。CAS NO. 分别为210880-92-5和205510-53-8。

2、噻虫胺对于刺吸式口器害虫如蓟马、木虱、粉虱等高效,还能够在一定程度上杀灭咀嚼式口器的害虫,如天牛、金龟子等。其次噻虫胺的作用机理是害虫接触药剂以后,会刺激体内相关酶的分泌,导致害虫出现兴奋,后期逐渐麻痹死亡。韭蛆、蒜蛆都是近几年让种植户比较头疼的一类地下害虫。

3、-thiazol-5-yl)methyl]-2-methyl-3-nitroguanidineCAS NO. 210880-92-5;205510-53-8化学名称:(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍结构式:理化性质:原药外观为结晶固体粉末,无嗅,熔点178℃。

4、噻虫胺是一种用于内吸的杀菌杀虫药剂,对粉虱、白绢病、最常见的蚜虫、蛾类、介壳虫等多种常见昆虫均可预防。是一种内吸的药物,可以穿透蠕虫坚硬的外壳,进入其体内进行杀灭。而且对于一些在土壤中孵化的卵,还可以起到穿透性杀伤的作用,使卵也会死亡,所有的成虫幼虫卵都可以被杀死。

JACS:“光化学+有机催化”实现芳基氯化物与醇类合成硫醚

意大利博洛尼亚大学的Paolo Melchiorre课题组发表了一篇关于合成芳基烷基硫醚的文章,提出了一种新颖且无硫醇参与的有机催化策略。此策略利用廉价醇类和芳基氯化物,在温和条件下生成一系列芳基烷基硫醚。关键在于四甲基硫脲作为简单的硫源,拦截光化学生成的芳基自由基。

为了实现脂肪羧酸的C-H巯基化,研究团队调整了光照、催化剂、以及HAT试剂等条件,以中等至良好的收率得到烷基芳基硫化物。此外,该策略还能拓展至其他芳磺酰基化合物,实现C(sp3)-H和脂肪酸的三氟甲巯基化、烯基化、卤化等官能化。

邓力团队在《美国化学会志》上发表了一项重要成果,他们利用手性季铵盐有机小分子催化剂,实现了 ppm 级别不对称弱键有机催化,高效合成具有广泛生物活性的α-氨基膦酸酯。

甲基磺酸是酸性还是碱性

甲基磺酸属酸性腐蚀品(第1类),危规编号:81626。甲磺酸,是一种有机化合物,化学式为CH4O3S,溶于水、醇和醚,不溶于烷烃、苯、甲苯等,对沸水、热碱液不分解,对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。

甲基磺酸属于8类腐蚀品,有毒,如果是一点点,只要及时用清水冲洗15分钟就可以了。如果还是不放心,可以用碱性的洗涤剂或浓度比较小的碱水洗一下。最后再用清水洗干净。洗完后,可以用PH试纸测一下溅到甲基磺酸的皮肤的PH值,如果是碱性或中性的话,就没有什么问题了。

电镀锡溶液主要有碱性和酸性两大类,酸性体系中又分硫酸盐、甲基磺酸体系及氟硼酸体系镀锡等。酸性镀锡工艺的特点是溶液稳定、镀层光亮度高、镀液电流效率高,操作简便,但镀液的分散能力差、二价锡易水解等。碱性镀锡液稳定且均镀能力好,缺点是工作温度高,电流效率低,不光亮等。

碱性镀锡液稳定且均镀能力好,缺点是工作温度高,电流效率低,不光亮等。甲基磺酸体系以其沉积速率高,废水容易处理等优点而被应用到连续电镀生产中。氟硼酸盐镀锡液成本比硫酸盐镀液高,还存在着氟化物的污染等缺点,几乎不被使用。实际生产中应用较多的是硫酸盐、甲基磺酸体系的酸性光亮镀锡工艺。

家庭用洗涤剂中,不论是酸性或者碱性的产品都是内含阳离子,而阳离子表面里的表面活性剂会让人皮肤造成危害。除此之外洗涤剂里的甲基磺酸盐等成分也会造成肌肤里的黑色素从没有颜色变为灰黑色,甚至会出现大规模妊娠斑。洗涤剂中内含许多化学物质,而有的化学物质,身体接触时可能发生过敏症状。

条件一和条件二可以叠加。举几个例子:苯磺酸是有机强酸,因为磺酸基本身酸性就足以达到强酸级别;苯酚是很弱的酸,但是在苯上引入三个硝基得到2,4,6-三硝基苯酚(也叫苦味酸),就成了有机强酸;乙酸是弱酸,但是三氟乙酸就成了有机强酸。

N-硝基-S-甲基异硫脲基本信息

1、N-硝基-S-甲基异硫脲是一种具有特定化学性质的化合物,它在化学领域中有着独特的命名。它的中文名称是N-硝基-S-甲基异硫脲,而根据其不同的构型,它还有其他名称,例如2-甲基-3-硝基异硫脲。

2、合成噻虫胺的方法有多种,其中包括2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑与N-甲基-N/-硝基-S-甲基异硫脲反应、2-氯-5-氯甲基-l,3-噻唑与N-甲基-N,-硝基脲反应等。这些合成途径最终产物为1-(2-氯-噻唑甲基)-N-硝基-S-甲基异硫脲,通过甲胺化得到噻虫胺。

3、废水水量约为 5 t/d,经测混合废水的CODcr值一般在1—100000之间波动,有时高达几十万mg/L。废水中除了一般的溶剂外,还含有氨基甲酸酯、异硫脲、硝基苯、芳胺类及甲硫醇、丙硫醇类化合物,因此混合废水的BOD/COD比值低,实测值几乎为零。

4、以4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、硫化钠、S-甲基异硫脲甲酸甲酯为原料,经缩合、还原、闭环得到。2 二步工艺我国自主开发的二步法工艺,也称多菌灵工艺,即以4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、水合肼、氰氨基甲酸甲酯为原料,经缩合、还原、闭环得到。

5、芬苯达唑的生产方法主要有两种传统工艺和我国自主开发的二步法工艺。在传统工艺中,生产过程始于4-氯-2-硝基苯胺、苯硫酚、硫化钠和S-甲基异硫脲甲酸甲酯的使用。这些原料首先通过缩合反应结合,然后经过还原步骤,最终通过闭环技术得到芬苯达唑。

S-甲基异硫脲硫酸盐基本信息

S-甲基异硫脲硫酸盐,其在中文中的名称有多种表示,如S-甲基异硫脲硫酸盐(2:1),英文名则为Carbamimidothioic acid, methyl ester, sulfate (2:1),还有其他如Methylcarbamimidothioate sulfate (2:1)等。

针状结晶。熔点244℃(分解)。能溶于热水,不溶于醇。其游离基S-甲基异硫脲[2986-19-8]不能单离;其盐酸盐[53114-57-1]熔点为59-60℃。

S-甲基异硫脲硫酸盐的制备:在2000ml装有回流冷凝器、温度计的三口烧瓶中,加入150g硫脲、70ml水和104mL硫酸二甲酯,反应自发进行,反应太快时用水浴冷却,最初的剧烈反应结束后,混合物回流1h,在此期间产生结晶,然后,将反应混合物冷却。加入200mL95%乙醇,抽滤。

S一甲基异硫脲化学式
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