4-甲基苯磺酸水合物（4甲苯磺酸一水合物）

本文目录：

• 1、拉呋替丁合成方法
• 2、拉帕替尼基本信息
• 3、苯乙烯磺酸钠基本信息
• 4、固化剂基本信息
• 5、在浓硫酸的作用下,甲苯的两个主要磺化产物是什么?
• 6、苯乙烯磺酸钠的基本信息

拉呋替丁合成方法

在2-呋喃甲基亚磺酰基乙酰胺的甲苯溶液中加入叔丁氧钾，滴加上面得到的溶液反应，经处理得到拉呋替丁。

拉呋替丁胶囊的相关信息如下：该药品的批准文号为国药准字H20123001，这意味着它已经经过了国家药品监督管理局的严格审批，确保了其质量和安全性。在此之前，它曾使用过原批准文号国药准字H20070098，这表明该药品的历史可以追溯到2007年。

合成拉呋替丁的过程分为几个步骤：首先，将氢化钠溶解在四氢呋喃中，保持在室温下。然后，逐渐加入预先配制好的（Z）-4-四氢吡喃氧基-2-丁烯醇的四氢呋喃溶液，同时搅拌，以确保均匀混合。接着，加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺，继续搅拌，直至反应完成。

拉帕替尼基本信息

拉帕替尼的化学式为C29H26ClFN4O4S.2（C7H8O3S），分子量为9246克/摩尔。在市场上的商品名是TYKERB，通用名为二甲苯磺酸拉帕替尼片。这款药物通常以单水合物的形式存在，用于治疗特定的医学条件。请在使用前咨询专业医生，以确保正确和安全的用药。

二甲苯磺酸拉帕替尼是一种化合物，中文名为N-（3-氯-4-（3-氟苯基）甲氧基）苯基）-6-（5-（（2-（甲磺酰基）乙基）氨基）甲基）-2-呋喃基）-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐，还有其他别名如二对甲苯磺酸拉帕替尼和拉帕替尼二甲苯磺酰酸盐。

目前，拉帕替尼已经被批准与卡培他滨联合二线用于治疗HER2阳性的乳腺癌。 曲妥珠单抗emtansine（T-DM1）是一种抗体-药物藕联药物，可用于治疗HER2阳性乳腺癌。EMILIA研究显示，与卡培他滨/拉帕替尼（XL）联合治疗相比，试验性新药T-DM1在978例HER2阳性转移性乳腺癌患者中的耐受性较好，并可显著延长无进展生存及总生存。

经过这个综合检测、综合的分析后，我们认为患者适合的靶向药物是西妥昔单抗和拉帕替尼这样的治疗。如身体状态较好，可以进行化疗，即一种靶向药物并不能清除所有的癌细胞。

肖女士买了一份好医保（6年版），确诊乳腺癌住院了大半年，医保报销后个人需自费 20 万元，还有院外购买抗癌药拉帕替尼花了 25 万，一共需要自己掏 45 万。

苯乙烯磺酸钠基本信息

苯乙烯磺酸钠是一种化合物，具有多个中文名称，包括对苯乙烯磺酸钠、4-乙烯基苯磺酸钠盐水合物、对苯乙烯磺酸钠等。其英文名称为Sodium p-Styrene Sulfonate，还有其他一些别名，如Sodiumparastyrenesulphonate、4-VINYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT HYDRATE等。

对苯乙烯磺酸钠是一种具有独特作用的聚合物单体，应用于反应性乳化剂、染色助剂、水处理剂（分散剂、凝絮剂）、写真药剂（膜片）、带电防止剂、半导体、影像胶片、热传导产品等方面；主要用于腈纶干法生产的第三单体。

碱性。苯乙烯磺酸钠是合成水溶性高分子材料的最适用单体之一，其聚合物可用做染色改性剂，聚合需要碱性。聚合，指分散的聚集到一起，在化学中它指有机化学和高分子化学的重要术语。

固化剂基本信息

EINECS编号为202-691-6。该化合物的分子式是C6H6O4S，代表它的化学结构由6个碳原子、6个氢原子、4个氧原子和1个硫原子组成，总分子量为1717克/摩尔。这个信息对于化学家和科学家来说，是研究和识别该固化剂的重要依据。

主要用途： 是基本的有机原料和低沸点溶剂。 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 禁配物： 强氧化剂、强还原剂、碱。 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：5800 mg/kg（大鼠经口）；20000 mg/kg（兔经皮）LC50：无资料 刺激性： 家兔经眼：3950μg ，重度刺激。

新旧地面均可使用，新地面基本与混凝土同步施工，施工完毕马上可以投入使用； 成本低廉，性价比极高。其实，混凝土密封固化剂有十七大优势，这就是我们为什么选择混凝土密封固化剂而不选择环氧地坪 的根本原因，这里我们就以纳路特混凝土固化剂地坪为例来详述。

在浓硫酸的作用下,甲苯的两个主要磺化产物是什么?

在浓硫酸的作用下，甲苯的两个主要磺化产物是甲基苯磺酸和水。苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。

是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸。前者为热力学控制，因为邻位电子云密度高于对位，所以前者热力学更稳定；后者为动力学控制，因为对位的空阻更小，磺酸基团更容易靠近。

苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。

是的。在磺化反应中，甲苯首先被硫酸磺化为甲苯磺酸，然后在强酸催化下，甲苯磺酸中的磺酸基被去除，形成了甲苯的磺化产物。在这个过程中，甲苯磺酸分子中的磺酸基离去时，会形成一个碳正离子中间体，然后这个中间体会被硫酸根离子攻击，形成甲苯的磺化产物。

主要产物是2，4-二甲基-1，3-苯二磺酸。

苯环侧链都氧化成羧基，生成邻苯二甲酸甲苯先与浓硫酸发生磺化，由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基，为主产物，然后，在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代，会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl，最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。

苯乙烯磺酸钠的基本信息

苯乙烯磺酸钠是一种化合物，具有多个中文名称，包括对苯乙烯磺酸钠、4-乙烯基苯磺酸钠盐水合物、对苯乙烯磺酸钠等。其英文名称为Sodium p-Styrene Sulfonate，还有其他一些别名，如Sodiumparastyrenesulphonate、4-VINYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT HYDRATE等。

对苯乙烯磺酸钠是一种具有独特作用的聚合物单体，应用于反应性乳化剂、染色助剂、水处理剂（分散剂、凝絮剂）、写真药剂（膜片）、带电防止剂、半导体、影像胶片、热传导产品等方面；主要用于腈纶干法生产的第三单体。

HEROCHEM对苯乙烯磺酸钠具有以下几点特性：1）保存时的稳定性、耐聚合性、耐固结性；2）热稳定性：耐热性方面表现优异，在300℃以下不会分解；3）聚合性：作为磺酸系单体的一种，凭借其结合于对位上的磺酸基之诱发效果，具备了高度的聚合性；4）可利用一般的引发剂来实现游离基聚合。

碱性。苯乙烯磺酸钠是合成水溶性高分子材料的最适用单体之一，其聚合物可用做染色改性剂，聚合需要碱性。聚合，指分散的聚集到一起，在化学中它指有机化学和高分子化学的重要术语。