a甲基苯腈合成（对甲基苯腈合成）

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关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。

叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。

第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

首先要用甲苯生成苯酚甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚方程式就不写了。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应，再与二氯亚砜反应，得所需产物。

甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与氨反应，脱水，生成苯甲酰胺，苯甲酰胺再脱水生成苯甲腈。如图。

第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。

有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛，或者进一步氧化成苯甲酸，再酯化，然后再FeCl3催化下进行氯化。

以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。

苯甲腈无色油状液体，有杏仁的气味。微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。主要用作有机合成的中间体。由甲苯在催化剂存在下经氨氧化反应制得。苯甲腈溶于硫化钠溶液呈绿灰色。

1、中文别名苯甲腈性状无色油状液体。有苦杏仁气味，味苦涩。熔点 -13℃ 沸点 190.7℃ 折射率 5289 溶解性微溶于冷水，100℃在水中的溶解度为1%；与常用有机溶剂混溶。

2、微溶于冷水，100℃在水中的溶解度为1%；与常用有机溶剂混溶。化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。

3、患者出现意识丧失、痉挛。该品对眼有刺激性。皮肤较长时间接触有刺激作用。动物吸入蒸气或小剂量灌胃，主要为麻醉作用。大剂量引起痉挛。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。

以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声辅助法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。

与氢氧化钠溶液反应产生得到对氨基苯乙腈油状物，分离洗涤后干燥即得成品。

可以通过多种路线合成，主要以苯乙腈为原料合成。苯乙腈与乙酸乙酯或乙酰氯反应均可以制备α－氰基*苯丙酮。由苯乙氰，乙醇钠和乙酸乙酯回流2小时，所得生成物用盐酸中和，即得a-氰基*苯丙酮。

还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

常见的有机氰化物有乙腈、苯乙腈等。氰，是一种无机化合物，是由碳和氮两种元素组成的，化学式（CN）2，结构式N≡C—C≡N。标准状况下是一种无色带苦杏仁味的气体，燃烧时呈紫红色火焰，其边缘略带蓝色。

危险性苯乙腈为可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧，受热散发出有毒气体。

1、氮乙基苯？这命名也够。。应该是2-苯基乙胺吧。甲苯先光照卤代，变成苄基氯，然后和氰化物反应，生成苯基乙腈，然后用（氢化铝锂还原，我记得可以达到）就可以得到目标产物。

2、与醛酮加成成醇这也许是格氏试剂在合成上最重要的性质之一。

3、还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

4、与之对比，国外采用的氢氰酸法以及改进的Strecker和Hydantion工艺合成甘氨酸不仅工艺流程短、收率高，而且不产生污染，是一种非常有工业前景的工艺路线。这条路线首先合成氨基乙腈，之后通过水解得到最终产品甘氨酸。

5、１）将乙酸和液氨在设有催化剂三氧化二铝的固定床反应器内进行反应，生成含有乙腈的混合气体；（２）将所述气体混合物进行连续精制，获得产品乙腈。

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