甲基乙酰乙酸乙酯合成（甲酰乙酸乙酯的合成）

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转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全。乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为去水乙酸，这样会降低产率。

是用乙酸乙酯克莱森缩合合成的吧？我只知道初步生成的乙酰乙酸乙酯是个钠盐，结构如图。加乙酸酸化，会让它变回烯醇式，有一个含分子内氢键的六元环，溶解性降低，能沉淀。再加过量乙酸，乙酸可作为溶剂使其溶解。

但如果作原料的酯中乙醇的含量过大时，对反应也是不利的。

合成路线：乙酰乙酸乙酯可以通过多种路线合成，其中最常见的是通过乙酰乙酸与乙醇在酸性催化剂作用下酯化得到。该反应为可逆反应，为了提高产率，需要使用过量乙醇，并控制反应温度和时间。

乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。

1、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

2、酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

3、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

1、乙酰乙酸乙酯的合成如下：含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。

2、-12-19 有机合成题乙酰乙酸乙酯合成 1，3-环己二酮，求解啊，谢... 12 2010-11-07 乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题（有机化学中的问题合成问题。

3、以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。

-04-15 乙烯和乙炔怎么合成乙酰乙酸乙酯？ 5 2018-02-01 有机化学合成题。以乙炔为主要原料合成。

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。

先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。

合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

C2H5ONa ==CH3COCH-COOC2H5 + ClCH2C6H5 === CH3COCH（CH2C6H5）COOC2H5 2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸，再加热，脱羧，发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。

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