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用四个碳原子以下的化合物制备2,3-二甲基-3-戊烯过程

1、合成2甲基2戊纯(2-methyl-2-pentanol)的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下: 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。 将2-丁烯进行加成反应,加入HCl/H2O等酸性试剂。这将导致2-丁烯的水合产物形成。

2、就把石灰石放碱性工业盐溶液里面电解后,把沉淀物捞出烘干合成。

3、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。

4、丙烯反马氏加成氯化氢生成1-氯丙烷,一部分水解、脱氢生成丙醛,另一部分制成格氏试剂,两部分反应生成3-己醇,消除反应,再催化加氢,即得己烷。1楼的方法生成的主要应该是2,3-二甲基-1-丁烯、3-甲基-2-戊烯等。

5、-二甲基-2-乙基-1-丁烯;3,4,4-三甲基-2-戊烯;3,4,4-三甲基-1-戊烯解析:因为1 mol某有机物A能与1 mol氢气发生加成反应,所以该有机物分子内含一个双键。

2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇结构式

1、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。

2、CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3。二甲基三戊烯二醇的结构简式CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3。二甲基甲醇为有象乙醇气味的无色透明液体。溶于水,乙醇和乙醚。用于制取丙酮、二异丙醚、乙酸异丙酯和麝香草酚等。

3、-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC(CH3)2CH2CH3。

4、-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14,它的结构式如下:CH3 ─ CH2 ─ C(CH3)═CH─CH3 其中,烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间,而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团(CH3),而且在分子中处于相邻的位置。

5、-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时,且支链在主链2号与3号碳时,同分异构体为2,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时,且支链都在主链3号碳时,同分异构体3,3-二甲基-1-丁烯。

6、| CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

...三甲基己烷B.二氯乙烷C.2,2-二甲基-3-戊烯D.4-甲基-2-

A、正确的应该是 2 2 4-三甲基戊烷 B、正确。给主链编号时从距离双键最近的一端开始,所以是2-戊烯,甲基在4上 C、正确应该是:5-二甲基-3-乙基庚烷 列出长链可以发现,所谓异丙基其实是错的。。

如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始,据此可以写出有机物的名称,据此可知,该有机物的名称是3,3,4-三甲基己烷,答案选C。点评:该题的关键是明确有机物的命名原则,特别是主链碳原子个数和编号位置,然后结合有机物的结构简式,灵活运用即可。

C 试题分析:烷烃命名的原则:1选取最长碳链做主链称某烷,2靠近支链一端开始编序号,3写名称,相同基合并算,不同基简到繁,名称数字短线连。C中违反了支链位次最小的原则,正确的是2,3,5-三甲基己烷。

-二氯乙烷 848 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌乙二醇二甲醚 82 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。

二甲基三戊烯
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