邻甲酚是一种无色至淡褐色晶体,存在于番茄、中国肉桂叶、椒样薄荷油、干酪、烟熏的鱼和绿茶等动植物中,属天然等同香料。
基本介绍 中文名 :甲基酚 外文名 :methyl-Phenol 分子式 :C7H8O 分子量 :1014 简介,生产方法,用途, 简介 甲酚三种同分异构体的混合物。无色;淡黄色或粉红色液体。
-叔丁基邻甲酚外观为无色固定,是一种化学品。其主要运用领域是合成橡胶、聚烯烃塑料、胶粘剂、石油润滑油等,也可用作紫外线吸收剂。
代谢:该品通过破损皮肤、胃肠道及呼吸道的黏膜而吸收。经皮的吸收率主要取决于接触的部位和方式,其次为接触的浓度。甲酚吸收后,分布于全身各组织。
1、苯酚和硝酸的化学方程式:(浓硫酸作催化剂)苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
2、邻甲基苯酚+KMnO4+H2SO4→邻甲基苯醌+K2SO4+MnSO4+H2O,方程式好难配,邻甲苯醌强氧化性,不稳定,可以发生很多副反应。
3、苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生,放热现象。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。
4、-甲基苯酚属于酚类,分子式为C7H8O,结构简式为CH3一C6H4一OH(侧链处于一OH的邻位)。从结构特征分析,具有酚的通性,可与溴水发生取代反应,与H2发生加成反应,具弱酸性可与强碱反应。
5、苯酚可以发生硝化反应。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。
甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。
正确。邻甲基溴苯是一种化学物质,命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚,属于无色液体,可以用作有机合成原料及中间体。
若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中,使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。
溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应。此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应。
1、先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基,然后用高锰酸钾,稀硫酸与前面的生成物反应,其中甲基被氧化物羧基,最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
2、邻甲基苯酚+稀硝酸=3-硝基,2-羟基,1-甲基苯酚+水。我也不知道了。
3、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯,一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。
4、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺,一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐,重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯,对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
5、间甲酚是一种重要的化工产品,跟稀硝酸反应生成硝化产物,但也有有少量醌生成,间甲酚广泛的用作合成维生素E、拟除虫菊酯类农药、香料、抗氧化剂的中间体。稀硝酸是一种混合物,是HNO3的水溶液,混合物无化学式。