甲基醇环戊烷变环己烯（甲基醇环戊烷变环己烯反应）

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1、加Ag（NH3）2^+，有沉淀生成的是乙炔，其余无反应；加溴水，颜色褪去的是环己烯，而溶液分层且有机层有颜色的是甲苯和环己烷（萃取）；加高锰酸钾，颜色褪去的是甲苯，环己烷不反应。

2、四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

3、溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。

1、其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。

2、环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

3、环丙烷与氢气反应：（80度，镍催化）生成丙烷，环丁烷与氢气反应：（200度，镍催化）生成丁烷。环丙烷与溴反应：（常温）生成1，3二溴丙烷，环丁烷与溴反应：（加热）生成1，4二溴丁烷。五元以上的环烷烃难于开环。

1、具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。

2、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。

3、在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。

4、-甲基环戊烷和氢气发生加成反应得到异己烷，但由于环戊烷环张力较小，很难与氢气反应，条件要求较高。

5、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

6、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

1、－环己二烯在一定条件下和溴水发生4－加成反应，生成。和氢气再发生加成反应生成，最后该化合物发生水解反应生成1，4－环己二醇。点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。

2、取代：生成1氯环己烷。消去：生成环己烯。加成：生成邻二氯环己烷。消去：生成1，3-环己二烯。1，4加成：生成1，4-二氯-2-环己烯。加成：生成1，4-二氯环己烷。取代：生成1，4-环己二醇。

3、生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯，再和溴发生1，4加成，生成3，6-二溴-环己烯，催化氢化，得到1，4-二溴环己烷。用稀碱水解，即得到1，4-环己二醇。

4、对所有已注册的必背反应的化学方程式初中化学（一）分类的重要反应化学方程式（1）性质的氧气：（1）单质与氧气的反应：（化合反应）1。

5、该反应操作简单，易于控制，且副产物只有水，是一种对环境友好的合成路线。王向宇等研究了以精苯为原料制备环己烯的工艺条件。精苯在钉催化剂的存在下控制一定的温度、压力可以生成环己烯和环己烷。

6、加硝酸生成的气体只能是二氧化碳，通入石灰水中的气体过量得碳酸氢钙溶液（易溶）-有碳酸钠。一定无氯化钙。加硝酸银有白色沉淀-有氯化钾。（氯化银难溶，硫酸银微溶，加硝酸银生成白色沉淀无法确定。

1、有机合成材料包括塑料、橡胶、合成纤维等。塑料是最常见的有机合成材料之一，包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。这些材料广泛应用于包装、建筑、汽车制造等领域。橡胶也是有机合成材料的一种，包括合成橡胶和天然橡胶。

2、用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料，简称＂有机合成材料＂。

3、有机合成是指通过化学反应合成有机化合物的过程。通过有机合成，人类可以合成一些自然界从未出现过的有机化合物，也可以合成一些在自然界中很少见或者很难获得的有机化合物。

4、三大有机合成材料有：合成塑料、合成纤维、合成橡胶。合成塑料指以树脂（或在加工过程中用单体直接聚合）为主要成分，以增塑剂、填充剂、润滑剂、着色剂等添加剂为辅助成分，在加工过程中能流动成型的材料。

5、烷基化合物烷基化合物是一种重要的有机合成材料，它们广泛应用于制备各种有机化合物。烷基化合物的主要特点是它们包含一个或多个烷基基团。烷基是碳氢化合物中最简单的一类，由一个碳原子和三个氢原子组成。

6、有机合成：指从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。有机合成的分析法：有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。

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