五-甲基萘酚（5甲基1萘甲酸）

本文目录：

• 1、甲萘芬在多少度能在碱水中溶解
• 2、请问下5—甲基—1,7—荼二酚的化学结构式是什么
• 3、甲萘酚的用途
• 4、5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成路线有哪些?
• 5、甲萘酚的合成方法

甲萘芬在多少度能在碱水中溶解

1、用老陈醋（要质量好一点的）半瓶，大蒜约半斤，捣碎，放在老陈醋里浸泡， 白醋+大蒜捣碎，泡一天后使用； 每天泡一至两次，每次15分钟；泡软时需要去除一些病甲表层，对于以后再泡更加有效； 泡后清洗，然后可以涂上蒜汁液或者涂抹康甲修复液。

2、特别是紫皮大蒜精华液效果更佳，一般在7-10天即可将螨虫彻底消灭。一定要坚持去，它不消灭，脱发是很难治好的。平常要注意头发卫生，保持清洁，勤换洗床单被罩。

3、特比萘芬250mg 1/日1～2周。氟康唑 50mg 1/日2～3周，或150mg 1/周，2～3周。临床表现治疗体癣治疗应以局部治疗为主。皮疹广泛严重者，可考虑全身治疗。全身治疗用于广泛而又严重的体癣患者。灰黄霉0.2g，一天3次，疗程为3-4周；或酮康唑200mg，一天1-2次；或伊康唑（Itraconazole）100mg一天，连用15天。

4、对于顽固而严重的头皮屑，则有必要到皮肤专科就诊，如果属于皮脂分泌多者，需在使用洗发剂的同时，加用一些调节内分泌的口服药或中药清热解毒去火的成药或汤药。对于因为糠秕孢子菌感染引起的较严重的头皮屑，可以短期少量口服一些抗真菌的制剂如伊曲康唑、特比萘芬等。

请问下5—甲基—1,7—荼二酚的化学结构式是什么

它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。

醌的结构式如图所示：醌是分子中含有六元环状共轭不饱和二酮结构的化合物。最简单的醌是邻苯醌和对苯醌还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。自然界的花色素、某些染料及辅酶等含有醌型结构。用途 天然醌类的结构类型可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等。

C的结构式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①～③合成。a. ①的化学试剂和条件是 。b. ②的反应类型是 。c. ③的化学方程式是 。（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 。

就是指在它的主链的第一位和第三位上分别有1个氢原子，加起来是两个哦。

乙醛的分子式是C2H4O， 结构式是H-HHC-OC-H， 结构简式是CH3CHO，官能团是-OC-H（醛基）。

英文缩写：Me 特点：甲基常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团。乙基 定义：乙基（外文名Ethyl group），乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价疏水性烷基官能团。由碳和氢元素组成。乙基还能构成乙醇（C2H5OH）、乙醚（C2H5OC2H5）、溴乙烷（C2H5Br）等有机物。

甲萘酚的用途

产品别名 α-萘酚；甲萘酚；α-羟基萘 分子式 C10H8O 产品用途 用于农药、染料 CAS号 90-15-3 物化性质 无色或黄色菱形结晶或粉末。可燃。有毒。有难闻的苯酚气味。相对密度0989（99/4℃）。熔点96℃。沸点278～280℃（升华）。折射率nD（99℃）6224。粘度6206mPa·s（97℃）。

度。甲萘芬又称为甲萘酚，（英文名称1Naphthol），常温下为无色或黄色菱形结晶或粉末，有难闻的萘兼苯酚的特征气味。该化学物质在25度的碱水中便可溶解，溶解后的溶解度仅0.03%，甲萘酚是有机合成工业、医药工业、染料工业、农药工业等的基本原料，用途非常广泛。

用途：生化研究，用作分析试剂，也用于有机合成熔点：96℃，288℃升华相对密度0989（99/4℃）。 物理化学性质密度：22　 熔点：121～123℃沸点：285～286℃闪点：161℃密度28克/厘米3（20℃）。

产品名称 1-萘酚 产品英文名 1-Hydroxy naphthalene；1-Naphthol 产品别名 α-萘酚；甲萘酚；α-羟基萘 分子式 C10H8O 产品用途 用于农药、染料 CAS号 90-15-3 物化性质 无色或黄色菱形结晶或粉末。可燃。有毒。有难闻的苯酚气味。相对密度0989（99/4℃）。熔点96℃。

生产方法有：α-萘磺酸碱熔法、α-萘胺水解法、四氢萘法等。α-萘胺水解法：α-萘胺以稀硫酸为介质水解得α-萘酚粗品，粗品经分离中和、蒸馏，得成品。磺化法：精萘用硫酸进行低温磺化得α-萘磺酸，同时副产β-萘磺酸，分离副产物后经中和、碱熔、酸化、再经分离，蒸馏，得成品。

5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成路线有哪些?

1、1-萘酚有多种生产方法，可以分为：α-萘磺酸碱熔法、α-萘胺水解法、四氢萘法。α-萘胺水解法α-萘胺以稀硫酸为介质水解得α-萘酚粗品，粗品经分离中和、蒸馏，得成品。

2、⑷由丙烷经三步反应合成C1CH 2 CH=CH 2 的流程图如下：CH 3 －CH 2 -CH 3 C1CH 2 CH=CH 2 由此得反应1的试剂与条件为Cl 2 、光照；反应2的化学方程式为 ；反应3的反应类型为取代反应。

3、在较低的温度下用浓硫酸对萘进行磺化，得到1-萘磺酸，然后和氢氧化钠固体一起加热融化，得到1-萘酚的钠盐，酸化后得到1-萘酚。

4、C17H35COO-CH +3NaOH === CH2OH + 3C17H35COONa C17H35COO-CH2 CH2OH 两种水解都会产生甘油.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应.工业上就是利用油脂的皂化反应制取肥皂.低碳烯烃与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯，经加酸水解可得低碳醇。

5、由萘氧化制苯酐，多采用多孔型气固相催化剂 V 2 O 5·K 2 SO 4 /SiO 2 。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明，苯酐是通过 连续两步反应生成的。 用 1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸或其甲酯与1，2-乙二胺合成的四氢咪唑衍生物是一种常用的抗交感神经作用药和解除鼻充血药。

6、-甲氧基-1-萘酚是一种化学物质，化学式是C 11 H 10 O 2 。CAS号：84-85-5。分子量：17196。精确质量：1706800。PSA：246000。LogP：55400。外观与性状：灰色至棕色-紫色结晶粉末。密度：193g/cm 3 。

甲萘酚的合成方法

甲萘酚，又名α-萘酚，1-萘酚。有难闻的苯酚气味。 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿，溶于氢氧化钠溶液。用于合成染料及其中间体，还用于合成香料及其它有机合成工业。

他主持完成的“萘氯化水解法制甲萘酚”获1978年全国科学大会奖、“冠醚合成新方法”获1984年国家发明三等奖及发明专利；《环金属化反应分子内配位》获2001年河南省科技进步一等奖。

由甲萘酚衍生得到的中间体有N-苯基-1-萘胺、N-乙基-1-萘胺、N-环已基-1-萘胺、1-羟基-2-萘甲酸、1-萘酚-2-磺酸、1-萘酚-4-磺酸、1，7-克列氏酸、乙酰胺基-7-萘酚、2，4-二硝基萘酚等。在染料工业中用地生产酸性黄1，酸性橙20，媒染黑3，媒染黑11，溶剂红3，溶剂橙5，油棕GB等。

阐明了其作用规律，丰富了近代化学键理论。已发表学术论文160多篇，经SCI等检索，已被国外重要刊物引用400多次。他主持完成的“萘氯化水解法制甲萘酚”获1978年全国科学大会奖、“冠醚合成新方法”获1984年国家发明三等奖及发明专利；《环金属化反应分子内配位》获2001年河南省科技进步一等奖。