对二溴甲基苯（二溴甲基苯与NaCN反应）

本文目录：

• 1、甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯
• 2、2-溴1,4-二甲基苯如何合成,对二苯甲酸
• 3、二溴甲苯的同分异构体有几种
• 4、甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?
• 5、溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?
• 6、苯上有甲基和二个邻位溴叫什么名字?

甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯

1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。

2、-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。

3、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。

2-溴1,4-二甲基苯如何合成,对二苯甲酸

这个反应能完成，但很不经济。因为脱溴还不如直接用对二甲苯。脱溴需要用原料和镁反应制得格氏试剂，然后水解。

图1 总的反应式为（图1）： 但实际过程复杂得多，有人认为是经过下列步骤（图2）：由于第二个甲基不易氧化，反应过程易停止在对甲基苯甲酸或对羧基苯甲醛阶段。为使氧化反应能继续进行，阿莫科化学品公司采用高温和在醋酸钴-醋酸锰催化剂（见络合催化剂）中加入助催化剂溴化物（常用四溴乙烷）的流程 （图3）。

你要的是对苯二甲酸吗？用酸性高锰酸钾氧化二甲基苯，与苯相连的甲基都变羧基。

这个活的苯甲酸的方法有很多，简单介绍如下几种：在PTA生产中会产生粗对苯二甲酸（CTA）残渣。

二溴甲苯的同分异构体有几种

种 ，以一个甲基为1号位，另一个甲基为3号位，3种同分异构体分别为：（只说溴的位置）5：；6；5；共3种。

ch2cl2是四面体结构，它的分子构型经过旋转，总是能够重合，所以它没有同分异构体。分子式相同、结构相同、原子团的空间排列顺序不同的2种物质，互为镜像，并使偏振光的振动片面向2个不同的方向旋转，叫做对映异构。

一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。2-溴溴甲基苯 3-溴溴甲基苯 4-溴溴甲基苯 两个溴均在侧链 那么和甲基就是3个侧链了。

你先写出二甲苯的同分异构体，三种，邻、间、对。然后分析这三种结构的对称性，再写出其一溴代物有几种。见图。

化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。

甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?

在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。溴是一种卤素元素，以分子形式存在，化学式为Br2。在反应中，溴分子（Br2）被断裂，形成两个溴原子（Br）。

苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基， 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应，只能在气态的情况下和溴蒸气，有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够，而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键，也是饱和的。

之间的反应是一个取代反应。反应方程式如下：CHCH + Br CHCHBr + HBr 在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

甲苯与液溴在光照时发甲基上的氢取代反应。甲苯与液溴在铁作催化剂时发苯环上氢的取代反应。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。

你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。

溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?

1、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

2、苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基， 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应，只能在气态的情况下和溴蒸气，有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够，而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键，也是饱和的。

3、分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

4、苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。铁粉与氯气、液溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁，因此铁粉可以代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。

5、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

苯上有甲基和二个邻位溴叫什么名字?

邻二甲苯两种苯环上的一溴代物，3-溴邻二甲苯，4-溴邻二甲苯。（3，6位对称；4，5位对称）间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。（四个位置是等效的）一共六种。

溴原子。溴对苯甲醛可以叫做对溴苯甲醛，苯环上连一个羧基和一个溴叫溴原子。溴原子属于卤素，深红棕色液体，具毒性及刺激性，能腐蚀皮肤与黏膜。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4（CH3）Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。（C6H5CH2Br）因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。

苯环上的六个氢被两个溴代替，若两个溴在相邻的两个角上，就叫临位；间位就是两个溴隔一个位替换氢；对位就是隔两个位，其实就是相对的两个位。这里临 间 对 是指溴取代氢的位置。

羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。