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1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-(丙基氨基)-2-吡啶)-哌嗪的合成路线...

1、结构特征及理化性质 sildenafil为新型甲基哌嗪衍生物，其化学结构见图2，化学名为1-〔4-乙氧基-3-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑啉酮 〔4，3-d〕嘧啶-5）-苯磺酰基〕 4-甲基哌嗪枸橼酸盐，其水溶解度为5 g·L-1，相对分子量为667。

2、DMF可被酸或碱催化，歧化生成一氧化碳和二甲胺。N-甲基吡咯烷酮和NaH在热力学上是不稳定的。

3、-二甲基-3，5-二乙氧羰基-1，4-二氢吡啶（DDQ）是一种常用的有机化学试剂，在许多不同的反应中都可以使用。在其催化下，通常会发生一系列的氧化还原反应和电子转移过程，可能经历以下中间体：DDQ自身：DDQ分子本身具有较强的氧化性，能够接收电子或质子生成相应的中间体。

4、环合得5-（2-乙氧基苯基）-1-甲基-3-正丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]吡啶-7-酮。将环合产物分批加到氯磺酸中，得5-（5-氯磺基2-乙氧基苯基）-1-甲基-3-正丙基 1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]吡啶-7-酮。将该氯磺化产物悬浮于乙醇，加入4-甲基哌嗪，搅拌得西地那非。

4-氯-N-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺的合成...

主要成分 本品主要成分为佐匹克隆，化学名称为6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）羰氧基]-5，6-二氢吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。 性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。 药理学特征 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓嫒 体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。

将1-二茂铁甲酰基-4-苯基（或a-萘基）-3-氨基硫脲在NaOH （5%）水溶液中回流即可得3-二茂铁基-4-苯基（或a-萘基）-1，2，4三唑-5-硫醇8[6]。

本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮杂环十五烷-15酮。

利福平供应/利福平生产厂家?利福平原料价格?有人知道吗?

1、利福平 用于Ⅱ度褥疮治疗，方法是打开利福平胶囊，用无菌棉签蘸取利福平粉适量，均匀地涂布于褥疮创面上，使创面完全被药物覆盖，...对患者辅以红外线局部照射， 可扩张局部血管，改善微循环，增加局部血液供应，加速创面愈合。

2、药物价格环境因素：在通常的情况下药物的价格大概在5元左右，但由于地域不同，药物的价格也会有所不同。尤其是北京、上海等大城市药物的价格大概在3到8元之间。

3、你好，利福平是不能和这些消炎药同时服用的，以免影响各自的疗效，或者药物之间相互作用，产生对身体有毒有害的物质，对身体造成严重的不良反应。一定要间隔开服用，而这些消炎药物最好也不要都服用，可以根据病情选择其中的一种或两种服用就可以。

4、一般来说，它每一瓶的价格是在十几元到将近200元左右。越是厂家知名度比较低的药品，它的价格越低。比如知名厂家所生产的利福平胶囊，每一瓶的价格甚至能够达到150元左右。

1-甲基4-氨基哌嗪有没有毒?

1、-甲基-4-氨基哌嗪 别名：1-甲基-4-氨基对二氮己环 分子式：C5H13N3 分子量： 1118 物化性质：无色粘稠液体，遇空气产生气体并有刺激性气味。长时间接触空气颜色变淡黄色。在标准大气压下沸点172-175℃。溶于苯、乙醇、水。

2、肝毒性：少数患者用药后可出现肝功能异常（血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶、血清胆红素升高）、胆汁淤积性黄疸等。 肾毒性：少数患者用药后可出现肾功能异常（尿素氮和血清肌酐升高）。 血液系统：少数患者用药后可出现凝血功能障碍（凝血时间、血小板聚集、凝血酶原时原时间异常等）和白细胞减少。

3、成分：主要成份为乳酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]-苯并恶嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。

4、其它症状有寒战、发热及出汗，偶见心动过速和血压下降。6 肝、肾功能不良者慎用或减量。孕妇不宜应用。【成份】本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。

5、分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

6、镇静，一次1-2mg，一日3次。失眠，1-2mg，睡前服。抗癫痫、抗惊厥，一次2-4mg，一日3次。 不良反应 使用适量无不良反应，服用量过大，可出现轻微乏力、口干、嗜睡。持续服用后亦可出现依赖，但程度较轻。

2-(4-甲基-1-哌嗪)-4-嘧啶胺的合成路线有哪些?

1、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

2、分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

3、再甲基化，最后脱水闭环生成次黄嘌呤核苷酸。直接参与的氨基酸有谷氨酰胺、天冬氨酸和甘氨酸。嘧啶环在合成嘧啶核苷酸时首先形成嘧啶环。生物体内由氨、二氧化碳和ATP合成氨甲酰磷酸，由氨甲酰磷酸与天冬氨酸合成氨甲酰天冬氨酸。闭环并被氧化形成嘧啶环。直接参与的氨基酸Gln、天冬氨酸。

4、天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。1．5 以二乙烯三胺为原料合成 反应温度约175～225℃，压力为4～3OMPa，若用Ni－Mgo为催化剂，无水哌嗪产率可达到81％，若用雷诺Ni作催化剂，哌嗪产率仅有50％左右。

1甲基4氨基哌嗪
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