2甲基苯二酚（2甲基苯酚结构简式）

本文目录：

• 1、2-甲基间苯二酚是否有毒
• 2、对氯间二甲苯酚和十二烷基二甲基苄基氯化铵哪个安全
• 3、大学有机化学命名

2-甲基间苯二酚是否有毒

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

苯二酚对人体有害。苯二酚能与蒸汽一起挥发，是强还原剂，遇明火能燃烧，受高热散发出有毒、有腐蚀性气味，能经皮肤引起中毒，能升华，有毒。对中枢神经、呼吸系统有刺激作用，大鼠经口LD50为3890mg/kg。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。

间苯二酚的衍生物β-甲基伞形酮是光学漂白剂的中间体、三硝基间苯二酚是雷管引爆剂，还有相当数量的间苯二酚用于生产二苯甲酮类紫外线吸收剂。本品能刺激皮肤及粘膜，可经皮肤迅整吸收引起中毒症症。大鼠皮下注射的最低致死量为450mg/kg。用于亚硝酸盐和硝酸盐的测定。

-甲基间苯二酚的化学式为C8H6O2，其分子结构中包含一个甲基基团和一个间苯基团。间苯二酚的化学式为C6H4（OH）2，其分子结构中包含两个苯环，其中一个苯环上有一个羟基。2-甲基间苯二酚主要用于染发剂、化妆品和护肤品等领域，因为它具有染发效果较佳且较为安全。

间苯二酚染发剂不致癌。染发剂中的对苯二胺类、过氧化氢等的致癌风险低于烟、酒精性饮料、泡菜、槟榔、熏肉等，甚至低于大量摄入咖啡（咖啡曾被列入2B级致癌物，现调整为3级），无需过分担忧。

其中染料前体主要包括对苯二胺、对氨基苯酚、甲基苯二胺等及其异构体和衍生物；偶联剂主要有间苯二酚、氯化间苯二酚、甲基间苯二酚等及其同系物和衍生物；氧化剂通常为过氧化氢、过硼酸钠和过氧化氢脲等；基质通常包括表面活性剂、溶剂等。非氧化型染发剂就是一些色素，也有重金属盐。

对氯间二甲苯酚和十二烷基二甲基苄基氯化铵哪个安全

性质不同：烷基二甲基苄基氯化铵极易溶于水。PCMX 油溶性好，在水里饱和浓度 0.03%。毒性不同：烷基二甲基苄基氯化铵食入是中等毒性，PCMX 食入是低毒，都有刺激性 （特别是对眼睛），吸入都有害。

晚上好，两者都是一般家庭常用的抑菌消毒液配方混合后只要不被人体摄入是无毒的。对氯间二甲苯酚是洗手液中使用比较广泛的非离子型消毒剂和咪唑啉酮比较相似，十二烷基或者十八烷基二甲基苄基氯化铵是阳离子表面活性剂同事也兼有消毒剂的功能，它们互溶后由于复配效应会造成灭菌力明显上升请酌情参考。

成分不一样啊，棕色的是对氯间二甲苯酚（PCMX），绿色的是十二烷基二甲基苄基氯化铵。

双十烷基二甲基氯化铵和对氯间二甲苯酚不稳定。双十烷基二甲基氯化铵和对氯间二甲苯酚是两种不同的化合物。从化学角度来看，它们的相互作用与稳定性会受多种因素的影响，例如温度、pH值、浓度等。

大学有机化学命名

1、IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

2、有机化合物系统命名的基本格式如下所示：构型+ 取代基 + 母体 R-S；D-L；Z-E；顺反 取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列） 官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号） （V）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。

3、一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

4、最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。