甲基丁酸（β羟基β甲基丁酸）

本文目录：

• 1、如何合成2-甲基丁酸乙酯?
• 2、乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丁酸的过程
• 3、戊酸和戊炔的同分异构体、急!
• 4、2-甲基丁酸的极性

如何合成2-甲基丁酸乙酯?

1、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

3、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丁酸的过程

1、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。

2、乙酰乙酸乙酯在乙醇钠催化下与两分子氯甲烷反应生成二取代乙酰乙酸乙酯，再在浓NaOH作用下酸式分解，经酸化就能得到。

3、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

4、乙酰乙酸乙酯的合成如下：含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。

戊酸和戊炔的同分异构体、急!

CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。

甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。

戊酸作为羧酸有4种同分异构体：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2，2-二甲基丙酸。

2-甲基丁酸的极性

1、S，7S，8S，8aR）-1，2，3，7，8，8a-六氢-3，7-二甲基-8-{2-[（2R，4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢性状：胶囊剂：内容物为白色或类白色粉末。片制：白色或类白色片规格：片剂：每片10mg；20mg；40mg。

2、CH3CH2C（CH3）2COOH是3-二甲基丁酸的化学式。

3、M+峰：分子离子峰，即2甲基丁酸的分子离子，m/z=116。M-15峰：丁烯酸离子峰，即2甲基丁酸失去一个甲基基团形成的离子，m/z=101。

4、本品为（S）2甲基丁酸（4R，6R）6（2[（1S，2S，6R，8S，8aR）1，2，6，7，8，8a六氢8羟基2，6二甲基1萘基]乙基]四氢4羟基2H吡喃2酮8酯。按干燥品计算，含乐福他汀（C24H36O5）不得少于95%。