其中8位等同,称作1-位或α-位,8位上取代生成的化合物称作1-位或α-位化合物,例如羟基取代叫做1-萘酚或α-萘酚。同理7位等同,称作2-位或β-位。如果这些为被羟基取代生成的化合物称作2-萘酚或β-萘酚。
R)-(+)-5,5,6,6,7,7,8,8-八氢-1,1-二-2-萘酚是一种化合物,它的中文名称为(R)-(+)-5,5,6,6,7,7,8,8-八氢-1,1-二-2-萘酚,有时也被简称为Octahydrobinaphtol。
-萘酚是一种多用途的化学品,主要用于以下领域:检验与测定:在分析化学中,它被用于检定溴、氯、氯酸盐、铌、铜和亚硝酸盐的存在,对一氧化碳、铜、亚硝酸盐和钾的定量测定也起着关键作用。在有机化合物的定性分析中,2-萘酚能用于烯丙醇、甲醇、氯仿等的鉴定。
在磺化工序中。2-萘酚与1萘酚的生产工艺区别在于,在磺化工序中,精萘经98%硫酸在160℃磺化,再经对生成的少量1-萘磺酸水解-中和-碱熔-稀释-酸化-蒸馏,得到2-萘酚。有α-和β-萘酚两种异构体,又叫1-萘酚和2-萘酚。分子式都是C10H7OH。都是白色晶体。
有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
系统命名法是一种科学的方法,用于给有机化合物尤其是烯烃命名。首先,单烯烃的命名遵循一系列规则:确定最长的含双键碳链为主链,如四碳的命名为丁烯,超过十个碳原子的则用汉字数字加“碳”字。编号时,双键碳原子编号较小,取代基的位置通过连接的碳原子位次表示。
系统命名法命名烯烃的步骤如下: 选择含有双键的最长碳链作为主链,并按其碳原子数称为某烯。如主链含有四个碳原子,即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字,再加上碳字,如十二碳烯。 从主链靠近双键的一端开始,依次将主链的碳原子编号,使双键的碳原子编号较小。
1、氯甲基)萘,氯甲基)萘。根据查询相关公开信息显示萘酚,A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A,也可命名为1-羟基-5-萘胺(1-Hydroxy-5-Naphthylamine)。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。
2、萘环是可以上下左右翻转的,依据旋转方向不同,可分为A、B、C、D四种类型,因此1-氨基萘酚有七个同分异构体,同一化合物可以有几个名称。以此原则1-氨基-5-萘酚A其命名是依据右边环起始,即1-氨基,顺时针旋转计数,即5-萘酚,A类型。
3、你可以把萘看成二取代的苯环不就行了。然后在二取代的苯环上加个羟基,当然是酚啦。就算环上含有杂原子,只要整个环表现出芳香性,那么这样接有羟基的都算酚类。酚类跟醇的区别就是酚羟基上的质子酸性比纯羟基上的质子酸性强。
4、叫酚,萘环实际上就是2个苯环并在一起。酚类不能使Fe3+褪色,能使Fe3+显色。
5、-羟基-2-萘甲酸甲酯是一种化合物,以其独特的化学性质和命名引起了关注。它的中文名称为3-羟基-2-萘甲酯,而这个名称在英文中则是methyl 3-hydroxy-2-naphthoate,或者可以被称作3-Hydroxy-2-naphthoic acid methyl ester以及methyl 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate。
6、α-萘酸的结构式为C10H8O2,它是一种有机酸,具有萘环结构的基础上,羧基(-COOH)取代了一个氢原子。 1-羟基α-萘的结构式为C10H8O,它是由α-萘酸中的羧基被羟基(-OH)所取代而形成的化合物。 萘,化学分子式C10H8,是一种重要的有机化合物,属于稠环芳香烃。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。[1] 单环烷烃的命名R-S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠,手的这种性质称为手性(chirality)。
有机化学命名规则答案如下:第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。