氯甲基苯（氯甲基苯甲酸甲酯）

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氯甲基苯与腈化甲反应如下，在光照下，4-氯苯甲腈和叔丁醇钾在DMF中发生脱卤反应，得到苯甲腈。在硫酸铝催化下，它在DMSO中可以和叠氮化钠反应，得到5-（4-氯苯基）-2H-四唑。

题主是否想询问“氯苯和氰化钠反应吗”？不反应。氯苯和氰化钠不反应，氯苯在氢氧化钠溶液中水解得到苯酚，这个属于卤代烃的碱性水解。反应条件是水，没有水的参与，该反应不能发生。

可以用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。

由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。

甲苯的间位硝化与氯苯的邻位硝化谁更快甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。

这个要比较自由基的稳定性：C6H5CH2·C6H5CH·（CH3）C6H5C·（CH3）2，叔丁基苯无α氢，不能在苯甲位形成较稳定的自由基，所以被氧化难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙苯。

硝基氢甲基甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

你好！由难到易：甲基苯，乙基苯，异丙基苯，叔丁基苯这跟沸点的那个差不多的~也是看支链的~希望对你有所帮助，望采纳。

叔丁基。烷基是第一类定位基为苯环提供电子云使苯环更易被亲电试剂进攻叔丁基的电子云比甲基大的多，所以叔丁基活化能力更强。叔丁基别称为三级丁基或特丁基，是一种有机基团。

1、氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。

2、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。

3、氯苯甲醛和甲醛反应生成2-（4-氯苯基）乙酸。在反应中，氯苯甲醛的羰基与甲醛发生缩合反应形成了α，β-不饱和羧酮，随后水分子加入并开环得到产物。

4、短时间吸入高浓度甲苯对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。吸入较高浓度蒸气者立即脱离现场至新鲜空气处。有症状者给予吸氧，密切观察病情变化。对症处理，可用葡萄糖醛酸。有意识障碍或抽搐时注意防治脑水肿。

5、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解生成苯钠再用酸中和得到苯酚。对氯甲苯和碱反应生成也应该可以水解再酸化生成4-甲基苯酚。

氯苯在碱性条件下会水解，但是这个反应要求的条件很苛刻，温度要达到350摄氏度才行。可以认为通常条件下氯苯和氢氧化钠几乎不能反应。实际上，工业上生产氯苯的时候，就是用氢氧化钠除去氯苯中残留的氯化氢的。

氯苯和氢氧化钠在加热条件下反应方程式为：C6H5-Cl+NaOH==NACl+C6H5-Ona，氯代烃碱性条件下水解得到苯酚，苯酚又跟NaOH反应得到苯酚钠。

溶于乙醇、乙醚。氯甲苯与氰化钠反应是HCl+NaOH=NaCl+H2O，4-氯甲苯，无色油状液体。反应可溶于乙醇、乙醚。

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