邻二甲基对苯醌（邻甲基对苯二酚是危险品吗）

对苯醌用什么溶解?

1、对苯醌可以在多种溶剂中溶解，其中包括乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、苯和四氢呋喃等。其中，乙醇和DMF是常用的对苯醌溶剂。但需要注意的是，对苯醌在水中的溶解度较低，因此不应直接用水作为溶剂。

2、对苯醌，一种黄色晶体，其熔点为117℃，能随着水蒸气蒸出，散发出刺激性臭味。它具有高度毒性，对皮肤有腐蚀作用，能在醇和醚中溶解。值得注意的是，对苯醌能轻易被还原为对苯二酚，这个过程在混合溶液中表现明显。

3、邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回复成苯环结构的强烈趋势，具氧化作用，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。

醌有机化合物

醌类对皮肤、黏膜有刺激作用，具有抑菌、杀菌功能，用作防腐剂，是有机合成试剂，广泛用于医药和染料制造。第一节 一， 分类 醌类化合物在中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。蒽醌及其衍生物在中药中尤为重要。

醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。一类含有两个双键的六元环状二酮（含两个羰基）结构的有机化合物。

醌是一种有机化合物，其结构特征为含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基的环状结构。大多数醌类化合物呈现α，β-不饱和酮的特性，并且往往是非芳香性的，具有颜色。苯醌是最简单的醌类化合物之一，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。

苯醌详细资料大全

1、对苯醌是黄色晶体，熔点117℃，能随水蒸气蒸出，具有 *** 性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。 如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

2、醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。

3、-苯醌是一种化学物质，以两种异构体存在，酮式和过氧化物式，过氧化物式为无色棱状晶体，在乙醇中显绿色。

4、苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌： 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br 2 作氧化剂。 缩合反应 苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。 制备方法 苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。

苯有几种同分异构体

种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式，只是为了抛砖引玉，看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。

苯环上有三个不同的取代及时，有10种同分异构体。先固定一种基团，设固定基团A，则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。

有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。

苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

苯衍生物

苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

苯系衍生物是一种白色或类白色的结晶性粉末，易溶于水及乙醇，微溶于氯仿，具有抗心律失常活性，可用于室上性和室性心率失常。

首先，甲苯（8）以其甲基取代了苯环，形成一个重要的化合物；二甲苯（9）有三种异构体，即对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯，它们都是苯的衍生物。苯乙烯（10）则是通过乙烯基取代苯环，展现了不同的化学反应性能。