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4-甲酰氨基乙酰氯

没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。

甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。

反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

写出三种唑类抗真菌药物的名称及其化学结构?

②咪唑类，如克霉唑、咪康唑和酮康唑等。③三唑类，如氟康唑和伊曲康唑 ④其他类，如灰黄霉素、特比萘芬、氟胞嘧啶等。

氟康唑的化学结构类型属于氟代三唑类。氟康唑为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。

酮康唑：酮康唑为咪唑类抗真菌药，其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。

抗真菌药物按结构可分为抗真菌抗生素、唑类抗真菌药、烯丙胺类抗真菌药及其他合成抗真菌药。（一）抗真菌抗生素按结构可分为多烯类和非多烯类。

深入了解Tebuconazole的结构与特性/ 中文名：戊唑醇；以三唑类抗真菌剂的名义，Tebuconazole在科学界占据一席之地。

从其化学结构上可以看出，在其1位取代咪唑部分为该类药物抗真菌活性所必需，并由此可以演变出各种不同类型的咪唑及三唑类抗真菌药物。咪唑类抗真菌类药物的特点是使用方便、疗效肯定、不良反应相对比较轻。

苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚

甲基的邻位和对位。苯甲醚硝化反应是一种将硝基基团引入苯甲醚分子中的化学反应。硝基基团会取代苯甲醚分子中的氢原子，进入苯环的不同位置。硝化反应是一个有机化学中常见的反应，涉及到有机物与硝酸或硝酸盐的氧化分解。

硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。

定位基指的是苯环上原有的原子团，苯酚的定位基是羟基，硝酸是反应物，是被定为的。

于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。

苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。

易燃化学试剂有哪些乙醚

1、乙醚，又称依打（音译自英语：Ether）、二乙醚或乙氧基乙烷，是一种醚类有机化合物，化学式为C4H10O或（C2H5）2O，有时缩写为Et2O，是一种无色、高度挥发性、有甜味（飘逸气味）、极易燃的液体。

2、可燃性：乙醚是一种易燃液体，可以和空气形成可燃的蒸气混合物，遇到明火或高温时容易引起火灾或爆炸。溶解性：乙醚是一种极性溶剂，可以溶解许多有机物质，如脂肪、醇类、醛类、酸类等，但不溶于水。

3、闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。

4、乙醚属于易燃易爆液体，按照物质火灾危险性分类属于甲类物品，很危险的。

5、乙醚化学式是C2H5OC2H5 。乙醚又称二乙醚或乙氧基乙烷，是一种带有刺激性气味、无色、易燃、极易挥发的液体。

2甲基环戊醇怎么合成

1、环己a酮氢化8还原得环己v醇，酸性消去得环己l烯，氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯，分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯，水2解后加热脱羧得环戊烷。

2、反-2-甲基-环戊醇2-十四烷基泛酰巯基乙胺第二个物质那么复杂就不要用了 或者知道是胺就可以了。

3、第一步，酮的双分子偶联 在醚的催化下加入Mg粉，然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。

4、根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。

氯苯基甲基环戊醇
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