二甲基丙基苯酚（24二甲基苯酚）

卤代烃的命名中的编号问题

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号；然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系统命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系统命名2氯丁烷，2等数字表示的是卤原子的位置。

序数越大，顺序越高。）第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。

卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

例如bromo的b排在methyl的m之前。所以是1-溴-2-甲基。而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

有机化学基础:怎样给CH3CH2(CH2CH3)2CH2CH2CH3命名?命名的原则是什么...

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长链当作主链。

CH3CH2C（CH2CH3）2CH2CH3的名称为3，3-二甲基戊烷。烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。

碳五氢十二，命名上是属于戊烷。其中共有三种同分异构体，分别叫做：戊烷，异戊烷和新戊烷。基本上是按照碳原子的数量进行命名。一个碳原子叫做甲烷，2个叫乙烷，3个叫丙烷。就是甲乙丙丁午己庚辛以此类推。

CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。普通命名法简单方便。但只能使用 于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。

系统命名法的烷烃

1、烷烃的系统命名法如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

2、烷烃的系统命名法如下：烷烃的系统命名法包括选主链、编碳号、定名称三个主要步骤。选主链：烷烃的命名首先要选择最长的碳链作为主链，称为选择主链原则。这条主链上所含碳原子的数目就决定了烷烃的命名，如含有四个碳原子的烷烃称为丁烷。编碳号：选定主链之后，需要对碳原子进行编号。

3、烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

4、烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

5、烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。

有机物的命名规则是什么?

1、取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

2、烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1） 选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。

3、有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（Cahn-Ingold-Prdog sequence），其主要内容：将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。