1,3-二氧戊环-2-酮（13二氧戊环百度百科）

本文目录：

• 1、酮康唑的物化性质
• 2、中间体详细资料大全
• 3、碳酸乙烯酯的用途
• 4、4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮的合成路线有哪些?
• 5、碳酸乙烯酯的简介
• 6、1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇的合成路线有哪些?

酮康唑的物化性质

【性状】酮康唑为乳剂型基质的乳白色或微红色软膏。【作用类别】酮康唑为皮肤科用药类非处方药药品。【药理毒理】酮康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌如毛发癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属及酵母菌如念珠菌等具有抑制作用。

复方酮康唑软膏的药代动力学：丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。硫酸新霉素外用时极少吸收，但皮肤有溃疡、破损时吸收量增加。 复方酮康唑软膏对癣疾性质的皮肤性病有一定帮助。

会。根据查询方舟健客网信息得知，复方酮康唑软膏性质不够稳定，存放时间过长或放在空气中时间过长就会发生质量变化，致使药效降低，毒性增强，不能再供药用。

药物相互作用不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。药物过量贮藏密封，在干燥处保存。

复方酮康唑软膏主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

中间体详细资料大全

中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

苯二胺（p-Phenylenediamine）， 又名乌尔丝D，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛套用的中间体，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂，橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。

邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。

羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

乙酸苯酯，Phenyl acetate。别名名称：醋酸苯酯。分子式，C8H8O2；分子量，1315。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。

碳酸乙烯酯的用途

1、碳酸乙烯酯也可作为塑化剂，和碳酸亚乙烯酯，一种可用于化学合成或生成聚合物的化学物质，的前驱物。

2、碳酸乙烯酯是很好的有机溶剂，能够溶解聚丙烯腈、聚氯乙烯。既然是有机，就不水溶。

3、可替代环氧乙烷用于二氧基化反应，并是酯交换法生产碳酸二甲酯的主要原料。还可用作合成呋喃唑酮的原料、水玻璃系浆料、纤维整理剂等；此外，还应用于锂电池电解液中。碳酸乙烯酯还可用作生产润滑油和润滑脂的活性中间体。

4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮的合成路线有哪些?

1、水解脱羧反应制得。用途：FEMA认定为GRAS，其FEMA编号2700。我国《食品添加剂卫生标准》（GB2760-2011）规定为允许使用的食用香料。

2、环戊二烯与等物质的量的Br 2 反应可以是1，2加成，也可能是1，4加成，所以方程式有2个。（4）W是二聚环戊二烯的同分异构体，则分子式为C 10 H 12 。

3、这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。

4、甲基环戊烯变成3甲基环戊烯的方法 甲基环戊烯（mcpe）是一种带支链的环状单烯烃，它是非常稀缺的精细化工原料，可用于生产各种杀虫剂、及合成多种高档三聚体高分子材料等。

碳酸乙烯酯的简介

中文别名：1，3-二氧戊环-2-酮；1，3-二氧杂环戊酮；碳酸乙撑酯；乙二醇碳酸酯；碳酸乙烯酯（EC）；碳酸亚乙酯；1，2-乙二醇碳酸酯；1，3-二氧杂环戊-2-酮；碳酸乙烯；碳酸伸乙酯；2-碳酸乙烯酯。

碳酸乙烯酯分子式： C3H4O3 透明无色液体（35℃），室温时为结晶固体。沸点：248℃/760mmHg ，密度：3218；熔点：35-38℃；本品是聚丙烯腈、聚氯乙烯的良好溶剂。

氟代碳酸乙烯酯是一种重要的有机氟化合物，在化学、材料、医药等领域具有广泛的应用前景。FEC的分子结构为C3H3FO3，它是一种无色透明的液体，具有类似酯的特殊气味。

是有机化学工业一个潜在的基础原料。碳酸乙烯酯分子式为C3H4O 3，相对分子量为8 1，常温下为无色无味的针状或片状晶体， 熔点3 4°C， 闪点160°C， 沸点248°C， 可溶于水，乙醇、苯等。

1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇的合成路线有哪些?

由多聚甲醛与乙二醇反应而得。多聚甲醛与乙二醇以1：25摩尔比投入反应釜中，用强酸性离子交换树脂作催化剂，在90-110℃进行常压反应。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

-己醇发生碘仿反应，环己酮与盐酸羟胺生成肟，剩下一个就分离完成了。加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛（A组），另2个为B组。A组加Cu（OH）2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。

甜瓜醛的起始原料是6-甲基-5-庚烯酮，合成路线见图10。 3，5，5-三甲基己醛（Vandor B，IFF）是一个具有醛香、青香、柑橘样香气的原料， 具有强烈，几近于刺激的醛香、青香气。而稀释后香气变得清新而干爽。

-二氯乙烷 848 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌乙二醇二甲醚 82 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。