苯基苯甲基（1苯基3甲基5吡唑啉酮）

甲基和苯谁的给电子能力更强

1、甲基更强，是给电子基团，苯基是吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

2、苯基上有许多电子，但是又有相当大的不饱和度。所以当与吸电子基团相连是给出电子，与给电子基团相连是吸收电子。

3、吸电子基团，对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。如果是苯基和甲基相连，那么苯基是吸电子基，甲基作为给电子基。但是和强吸电子基相连时，苯基的给电子效应远远大于甲基，这是因为苯环是一个富电子共个体系，可以由6个碳原子给出电子，但是甲基不行。

4、/4），所以sp2杂化的碳原子电负性大于sp3杂化碳原子（s轨道电负性大于p轨道）。电负性大的原子吸电子性就强。如F原子电负性很大，在有机化学中就是较强的吸电子基团。因此苯基的吸电子性大于甲基。不知道你查的什么书，我见过的所有有机化学书中，苯环的吸电子性都是大于甲基的。

苯基是斥电子基团吗?与甲基比哪个斥电子能力强?

1、饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。苯基能体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等。

2、斥电子基（也叫推电子基）：如甲基、甲氧基、羟基，它们都有孤电子，也就是电子很富裕，经常会把自己的电子借给与其相邻的基团.这类基团的特征是一般没有不饱和键，或者含有O、N，甲基除外供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。

3、斥电子基团，又称为推电子基团，包括甲基、甲氧基和羟基等，这些基团具有孤电子对，容易将自己的电子与邻近基团共享。它们通常不具备不饱和键，并且含有氧或氮原子（甲基除外）。这些基团能够使苯环上的电子云密度增加，从而被称为供电子基团。

4、即电子），则每个碳原子带1/6个电荷；而在甲基中，如果给予一个负电荷，则每个碳原子带1个电荷。苯环能够吸收电子，从而使苯环体系的能量不会过高，而甲基则不能。 以上是个人理解，仅供参考。高二时学过，高三为了高考几乎都忘了，这是零星的记忆，希望对你有帮助。

5、当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度升高的基团叫供电子基团；反之，苯环上电子密度降低的基团叫吸电子基团。一般定义为对外表现正电场的基团。吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。

6、一般情况下：吸电子基团含有双键结构，斥电子基团不含双键结构。苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。

甲基和苯基哪个空间位阻大

苯的空间位阻更大。空间位阻的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力，空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大，而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，空间位阻减小。

苯基和甲基的空间位阻。空间位阻小，易发生双分子亲核取代反应。空间位阻大，等于阻碍基团进入原分子，发生双分子亲核取代反应较困难。甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团，它能够结合在DNA上某些特定部位。

乙烯基因为含有双键，可以用过氧化物进行交联。苯基基团比较大，结晶性比较好，位阻大，可以防止分子链段旋转，提高硅橡胶硬度。甲基基团小，形成的链段可以自由旋转，属于软链段。因此，甲基苯基乙烯基硅橡胶比苯基乙烯基硅橡胶柔软，弹性好，硬度低。

单纯说柔性，依次为：PE、PP、PAN、PVC、PS，原因是PE为直链，没有侧基，大分子空间位阻小，PP的侧基为甲基，PAN的侧基为CN基，PVC的侧基为CL基，PS的侧基为苯基。空间位阻依次增加。

由于空间位阻影响了分子内的张力，所以比较其分子内张力即可比较其位阻大小。空间位阻效应主要为分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。空间位阻效应为分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作用。如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。

其给电子活性的大小顺序为：甲氧基 甲基 苯基 氯，这些取代基可以通过共轭效应或诱导效应影响苯环上的电子云密度，所以导致了这几个基团的亲核性具有书中所排列的大小顺序。另外，最后一个基团（邻甲氧基苯基）由于空间位阻很大而无法实现迁移，与其亲核性大小无关。