甲基是亲核基团（甲基的基团结构式）

亲核试剂有哪些

例如，HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等是亲核试剂。烯烃和芳烃也常被看作是亲核试剂，因为它们易与正离子或缺电子的分子反应。 多重键的π电子对也被看作是亲核试剂。 能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂。

亲核试剂：HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等是亲核试剂。亲核试剂（nucleophile，意思为原子核的喜好物），又叫亲核基，指具有亲核性的化学试剂，可用：Nu表示。一些带有未共享电子对的分子或负离子，与正电性碳反应时称为亲核试剂。试剂（reagent），又称生物化学试剂或试药。

亲核试剂有HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH。碳被以下物质所包含，硅基烯酮缩醛、磷叶立德、鳞盐以及膦一贫电子烯烃双试剂体系都具有良好的催化活性，从而有效地拓展了有机小分子催化剂的类型。

为什么甲基的空间位阻小小又如何

由于有机化学中不少历程机理都涉及立体效应，官能团或取代基的空间位阻等因素会影响反应的进行甚至改变进程和最终结果导致不同的产物，甲基由于碳和氢原子半径小所以有利于反应中其它外来试剂的接近进而产生作用。

甲基是有空间位置的，甲烷是正四面体，少一个H就是甲基了，但是碳原子和氢原子都比较小，所以甲基的空间位阻应该不是很大。

苯的空间位阻更大。空间位阻的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力，空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大，而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，空间位阻减小。

有机化学:请问这几个基团的亲核性大小怎么比较?

1、对于带了消积的几个物质及最后这三个啊，是邻硝基的物质比间硝基的物质吸电子效应更强，而带有两个硝基取代的物质，它们吸电子效应是最强的，也就亲和性是最弱的。通过上述的分析，我们就可以得到结论。

2、这几个基团的亲核性是由它们的电子云密度大小所决定的，而它们在电子云密度上的差别是由于在苯环上取代基的不同造成的，其给电子活性的大小顺序为：甲氧基 甲基 苯基 氯，这些取代基可以通过共轭效应或诱导效应影响苯环上的电子云密度，所以导致了这几个基团的亲核性具有书中所排列的大小顺序。

3、第一个——环己醇负离子的亲核性更强。亲核性取决于碱性、可极化性和空间位阻。这里的进攻原子都是氧，可极化性相同，分子结构的空间位阻相近，因此只需要比较两者的碱性即可。显然，醇的pKa一般比酚更大（这是由于苯环的p-π共轭效应分散了负电荷），因此醇负离子的碱性更强，所以亲核性更强。

甲基和卤素哪个优先

1、一般是看官能团中主要原子的原子序号，序号排在前面的就先写。比如甲基就看碳，碳是第7个元素，氯是第13个，所以先写甲基再写氯。

2、电子基团顺序为：氨基、羟基、甲基、醚键、卤素原子、其他不饱和基团。至于饱和基团及给电子能力，则遵循以下顺序：烷基优于氢原子，而氨基优于羟基。此外，氨基的给电子能力极强，当其连接在芳香环上时，由于其极强的供电子效应，会导致环的电子云密度增加，进而影响芳香环的性质。

3、中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

4、在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。

5、应该是卤素原子的位阻要比甲基的位阻大。这是因为卤素原子比甲基原子的原子半径更大，外层电子的层数也更多，因此在分子中占据的空间更大，从而产生更大的位阻效应。在有机合成化学的反应中，卤素原子的位阻效应经常会影响反应的速率和方向，影响产物的生成。

有机化学,如何判断这几个基团的亲核性

这几个基团的亲核性是由它们的电子云密度大小所决定的，而它们在电子云密度上的差别是由于在苯环上取代基的不同造成的，其给电子活性的大小顺序为：甲氧基 甲基 苯基 氯，这些取代基可以通过共轭效应或诱导效应影响苯环上的电子云密度，所以导致了这几个基团的亲核性具有书中所排列的大小顺序。

那么我们就来看他们的取代基，首先我们知道，对于就是吸电子取代基的话，他们是会使物质的碱性和亲和性降低，而给电子取代基会使物质的碱性或亲和性升高。

第一个——环己醇负离子的亲核性更强。亲核性取决于碱性、可极化性和空间位阻。这里的进攻原子都是氧，可极化性相同，分子结构的空间位阻相近，因此只需要比较两者的碱性即可。显然，醇的pKa一般比酚更大（这是由于苯环的p-π共轭效应分散了负电荷），因此醇负离子的碱性更强，所以亲核性更强。

三键只能进行亲电加成，氰基、羰基只能进行亲核加成。

亲核性与电子云密度正相关，所以要看氧负连接的基团是吸电子的还是给电子的亲核性的大小决定于两个因素1）碱性大小：也即给电子能力的大小2）可极化性：即受到外界电场影响，分子中电荷产生相应变化在元素周期表中，同一周期的元素，从左到右因为原子核对外层电子吸引能力增加，所以可极化性变小。