4-氯甲基苯甲醇（4甲基3氯苯酚）

本文目录：

• 1、4-甲基苯甲醇结构式
• 2、如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
• 3、2-(4-氯苄基)丙二酸二甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?
• 4、苯甲醇有多少种类型
• 5、苯甲醇与水反应
• 6、用甲苯制备4-甲基苯甲腈

4-甲基苯甲醇结构式

-甲基苯甲醇结构式为C8H10O。4-甲基苯甲醇溶于醇、醚、氯仿，微溶于水，产品用于合成染料、医药等，密度为0，98g/cm3，熔点为59-61°C（lit.），沸点为217°C（lit.），分子量为1216，化学式为C8H10O。4-甲基苯甲醇常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。

苯甲醇的化学性质：苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH，可以发生氧化或脱氢反应生成苯甲醛。可以发生加氢发应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。还可以与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。4-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。

-87-0 【EINECS登录号】203-246-9 【分子量】115 【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。

苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?

其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。

卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂，只有醇会反应 加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化 加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。

更进一步，苯的同系物是在芳香烃基础上的细化分类。它们是具有相同官能团（如苯环）且分子结构仅相差n个甲基单元（CH2）的化合物，比如甲苯、乙苯和异丙苯等，它们是芳香烃家族中的一个更小的子集。关于芳香性的定义，它并不等同于我们日常所说的香味。

二甲苯 二甲苯衍化的一系列化工中间体，普遍用以染剂；药业；化肥；火火药；改性剂；香辛料等精细化学品的生产，也用以复合材料工业生产。二甲苯开展主链钛酸异丙酯获得的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包含他们的化合物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光汽化获得），在药业；化肥。

B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为；（4）分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为： 。

2-(4-氯苄基)丙二酸二甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?

苯乙腈的生产过程涉及多个上下游产品，其原料链从上游开始。首先，由氰化钠作为基础原料，通过一系列化学反应生成苄基氯。接着，苄基氯进一步转化为二甲胺，再与乙醇（95%浓度）反应，形成中间产物。在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。

甲醇的下游产品大致有： 甲醛、冰醋酸、二甲醚（DME）、MTBE、二甲基甲酰胺（DMF）、甲胺、 甲酸甲酯、甲烷氯化物（CMS）、乙二醇、碳酸二甲酯（DMC）、硫酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇（PVA）、对苯二甲酸二甲酯（DMT）、二甲基亚砜（DMSO）、MTO/MTP、甲醇蛋白、合成橡胶、甲醇燃料、燃料电池等。

丙二酸二甲酯的亚甲基的两个氢原子非常活泼，在超强碱醇钠的作用下更容易电离，最后跟硫脲的硫原子结合成硫化氢【硫化钠】，反应式：是 （CH3）2C=S + H2C（COOCH3）2==醇钠==（CH3）2C=C（COOCH3）2 + H2S。

苯甲醇有多少种类型

苯甲醇（分子式：C6H5CH2OH）也称苄醇，是最简单的芳香醇，可以看作是羟甲基取代的苯，或苯基取代的甲醇。它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体，有极性，低毒，蒸汽压低，因此用作醇类溶剂。可燃。稍溶于水（4 g/100 mL），可与乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂混溶。

苯甲醇不能与NaHSO3（亚硫酸钠）反应，这是因为亚硫酸钠在常温下对醇并没有明显的反应性。亚硫酸钠是一种亚硫酸盐，在水溶液中会离解成亚硫酸根离子（HSO3-）和钠离子（Na+）。醇分子通常是较弱的酸，而亚硫酸根离子是中等强度的碱。在反应中，醇和亚硫酸根离子之间的酸碱反应往往由醇的酸性决定。

苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。注：有机合成中缩写为Bn。

ONaBH4MeOHOH。用NaBH4还原二苯甲酮制备二苯甲醇，实验原理反应式：ONaBH4MeOHOH。

苯甲醇与水反应

1、苯甲醇与水的共沸物是苯甲醇-水二元共沸物。根据查询相关公开信息，苯甲醇与水加热会形成苯甲醇-水二元共沸物，降低水的沸点。苯甲醇，也称苄醇，化学品，分子式为C7H8O，有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体，低毒，可燃，可用作醇类溶剂。

2、加水 ——会分层：苯甲醛（微溶）。碘仿反应 ——有黄色固体（碘仿）——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。斐林试剂 ——砖红色固体（氧化亚铜）——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇，把2号3号交叉一下就有结论了。

3、共沸点81摄氏度，共沸物组成：甲苯80.84%，水116%。共沸是指处于平衡状态下，气相和液相组成完全相同时的混合溶液，对应的温度称为共沸温度或共沸点。共沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。并非所有的二元液体混合物都可形成共沸物。

用甲苯制备4-甲基苯甲腈

将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。

另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作：甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。

甲基苯甲腈，以其多种名称被熟知，包括对甲苯腈、对甲苯基腈和英文名p-Tolunitrile。在化学界，它还有其他别称，如4-Methylbenzenecarbonitrile、CNT、para-tolunitrile、p-toluonitrile、4-Methylbenzonitrile/p-Tolunitrile等。EINECS编码为203-244-8，这是一项用于国际化学品统一分类和标签制度的标识。

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

硝化，对硝基甲苯，盐酸铁粉还原，对甲基苯胺，醋酐乙酰化，得到对甲基乙酰苯胺，浓硫酸磺化，得到4-甲基-2-乙酰氨基苯磺酸，溴代得到，4-甲基-6-乙酰氨基-2-溴苯磺酸，稀酸共热水解，得4-甲基-2-溴苯胺，酸性亚硝酸钠共热，得3-溴甲苯，氰化钠-过氧化物，得到4-甲基-2-溴苯甲腈。

苯甲腈无色油状液体，有杏仁的气味。微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。主 要用作有机合成的中间体。由甲苯在催化剂存在下经氨氧化反应制得。苯甲腈溶于硫化钠溶液呈绿灰色。在浓硫酸中呈蓝光紫色，稀释后成深蓝色沉淀。