2-甲基戊酸甲酯（2甲基戊酸甲酯）

2-甲基戊酸甲酯理化性质

-甲基戊酸甲酯的物理特性如下：沸点在85℃时，其蒸气压为18毫米汞柱。在25℃的条件下，它的密度在0.871到0.881之间，显示出相对较高的密集度。在20℃时，其折射率大约在398到408，这是一个典型的液体光学性质指标。纯度方面，此化合物的含量达到了98%，确保了其高品质。

如何判断各种“基”的结构式和同分异构体?

同分异构体有8种，可以通过记忆法、基团连接法以及换元法来判断。记忆法：对于一些常见的有机化合物，可以根据其结构特点记忆其异构体的种类。例如，对于碳原子数目在1~5的烷烃，其异构体数目分别是：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。

简单的讲，分子量相等，结构式不同的叫同分异构体，例如一个叫戊烷的是5个碳原子，如果在左边或是右边第二个碳原子上结合一个基团（如羟基、卤素等），那么可以把原来结合基团的地方移动到第三个碳原子上，分子量不变，但是结构变了，命名就是2-羟基戊烷或2-氯（卤素）戊烷，移动后就叫3-羟基。

基元法（又叫烷基连接法），是指根据烷基同分异构体的数目，快速判断其与一价基团连接后同分异构体的数目。此法可快速判断饱和一元卤代烃、一元醇、一元醛和一元羧酸的同分异构体数目。

同位素：质子数相同，中子数不同的原子 （ 核素 ）（2）同素异形体：由同一种元素组成的不同单质 （3）同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物 （4）同系物：结构相似，分子组成相差一个或若干个 CH2 基团的物质 化学式不同。元素符号表示不同，如元素符号表示相同，分子式可以不同。

“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

戊酸有几种同分异构体?

1、戊酸作为羧酸有4种同分异构体：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2，2-二甲基丙酸。另外，羧酸和酯也是同分异构体，这样算来还有9种：甲酸丁酯、甲酸1-甲基丙酯、甲酸2-甲基丙酯、甲酸1，1-二甲基乙酯、乙酸丙酯、乙酸1-甲基乙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、2-甲基丙酸甲酯。

2、①基元法：如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。 ②替代法：如二氯苯（C6H4Cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体（将H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C（CH3）4]的一氯代物也只有一种。

3、戊酸有4种，你可以看成丁烷引入一个羧基有几种，看有几种丁烷，里面有几种氢。二甲苯丁烷是啥，你看命名可能有点问题，甲苯有四种，对二甲苯有两种。苯环上隔一个，一个甲基应该是均三甲苯或1，3，5-三甲苯，有两种，主要看分子的对称结构和有效氢。

4、戊酸（分子式：C5H10O2）是一种脂肪酸，它的分子结构中包含着一个五碳链和一个羧酸基，没有其他官能团，因此不存在同分异构体。戊酸能与硫酸反应的反应物是戊酸和硫酸本身，并不涉及到同分异构体的问题。需要注意的是，戊酸可以和一些其他化合物发生酯化反应，生成相应的酯类产物。

5、这是我以前查到的资料，希望对你有用。同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。

以丙二酸二乙酯为原料,合成2-甲基戊酸?

丙二酸用K2CO2处理，然后与溴丙烷反应；2）酸性水解并脱羧。

目标分子是比原料多两个碳的羧酸，因此可以考虑丙二酸二乙酯合成法。原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷。丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子，然后和2-甲基-1-溴丙烷反应，发生2位的烷基化。产物用氢氧化钠水解，之后酸化得到2-异丁基丙二酸，后者加热脱羧得到产物。

乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。

1-间甲苯-5-(三氟甲基)吡咯烷-2-酮的合成路线有哪些?

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

2、卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。在6-[N-（4-氨基丁基）-N-乙基]氨基-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮的合成最后一步，原料通过乙基化和肼解反应得到目的产物。酯的肼解。

3、用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶4g，m.p.125～130℃。4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（70g）的氯苯溶液中，加入52g的溴，加热至80℃，保持20h。

4、氟咯草酮的制备起始于间三氟甲基苯胺与二氯代乙酰氯的酰化反应。 随后，该产物与3-溴代丙烯进行反应。 在氯化丁基三苯基鏻催化下，反应在125℃下持续17小时。 最终，通过研磨过程，得到氟咯草酮，一种吡咯烷酮类除草剂，它是胡萝卜素合成的抑制剂。

5、这一合成路线利用易得的廉价间硝基物直接氟化，得到的收率较用间氨基有机化学品重氮化分解法的收率要高得多。 对氟硝基苯 对氟硝基苯以对硝基氯苯为原料，经卤素交换法制得，其反应式如下：该反应中采用由N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜及环丁砜所构成的两种溶剂的混合溶剂。

2-甲基戊酸甲酯产品用途

-甲基戊酸甲酯在食品行业中具有广泛的应用，主要用于提升各类食品的香气。在香精调配中，它被用于制作苹果、菠萝蜜、葡萄、香蕉、蜜饯、冰淇淋和甜瓜等水果类食品的香味。以下是它的具体用量指导：在冰冻奶制品中，建议用量通常为0.1mg/kg，最大不超过0.5mg/kg。

在香气方面，2-甲基戊酸甲酯散发出一种甜美的青香和果香，可以唤起人们对浆果、菠萝蜜、苹果、香蕉以及甜瓜和热带水果的想象，营造出丰富的感官体验。

使用二羟基戊酸甲酯时，应保持室内通风良好，避免吸入有害气体。如二羟基戊酸甲酯不慎溅入眼睛或皮肤上，要立即用大量清水冲洗，并寻求医生帮助。二羟基戊酸甲酯应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

戊酸甲酯在化学领域有着多种用途。它常被用作溶剂、香料、农药、润滑剂和医药中间体等。在香料工业中，戊酸甲酯因其独特的香气而被广泛应用，能够用于调配香水、食用香精以及日用化学品等。此外，在医药领域，戊酸甲酯也可以作为合成药物的原料，参与药物的合成过程。