丁氧羰基去甲基（丁氧基乙酯作用）

有机物的基团及其该基团特有的反应

1、酯（R-COOCH2R）：在水中，酯基团（-COOCH2-）会被水分解，产生醇（R-OH）和酸（H-COOH）。 醚（R-O-R）：醚在水解反应中较为稳定，通常不会发生水解，但在极端条件下，如高温和强酸或强碱的存在下，某些醚也可能发生水解。

2、官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

3、官能团 甲醚（二甲醚DME） ●硫醚：（-S-）由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐（硫翁盐）。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。 ●醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

4、NaOH：带羟基、羧基的基本上都能反应。脂类的水解和卤代烃水解，都不能反应，但是要NaOH做催化剂，因为脂类水解和卤代烃水解生成酸，要NaOH中和，所以在化学式中也写进去。H2：所有双键、三键、苯环的都可以反应。要多少摩尔就因情况而定了。

5、EE —— 乙氧基乙基，两个羟基相连的烷基，用于形成酯类和醚类化合物。Et —— 乙基，最简单的烷基，是许多有机化合物的基础结构单元。iPr —— 异丙基，类似于乙基，但第三个碳原子上有一个甲基，具有不同的化学性质。

6、C2H6+Br2——C2H5Br+HBr C2H5Br+NaCN——C2H5CN 磺酸根：有机物和硫酸加热回流磺化。例如：C6H6+H2SO4——C6H5—SO3+H2O 氨基：有很多种方法，讲最简单的2种。可以对—CN和—NO还原，得到氨基（注意氰基被还原将会多一个碳）。

多肽固相合成法氨基、羧基、侧链的保护及脱除

1、在多肽固相合成过程中，为了得到特定氨基酸顺序的多肽，关键步骤包括氨基、羧基和侧链的保护及最终的脱除。保护氨基通常采用烷氧羰基，如叔丁氧羰基（BOC），它在酸性条件下容易脱除。Fmoc（芴甲氧羰基）也是一种常用保护基，对酸稳定，可用哌啶-CH2CL2或DMF脱除，如今Fmoc合成法得到广泛应用。

2、要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护，同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护，反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。

3、固相合成法在多肽侧链保护中广泛应用，以减少副反应和提高合成效率。 对于Asp和Glu的羧基，传统上采用t-Bu保护，但存在副反应生成酰亚胺。新的保护基如环烷醇酯和金刚烷醇酯可减轻这个问题，它们可用TMSOTf除去。

有机化学中的缩写Boc,Bn是什么基团

Bn是苄基，它是一种常见的烷基取代基，由苯环上的一个氢原子被甲基取代而成。在有机合成中，苄基可以用作保护基团或作为反应中间体。

应该是有机化学中的八个保护基：乙酰基（Ac）；特戊酰基（Piv）；硅醚保护基；苄氧羰基 （Cbz）；叔丁氧羰基（BOC）；9-芴甲氧羰基（FMOC）；苄基（Bn）；对甲氧苯基（PMP）。

boc是叔丁氧基碳链基团。它在有机合成领域具有重要的应用价值。下面详细介绍关于boc基团的相关知识。boc基团的基本定义 boc，全称为叔丁氧基碳链基团，是一种有机合成中常见的官能团。其在分子结构中的存在为有机物的化学性质提供了特定的影响因素。