环己基甲基酮（环己基甲基酮工厂）

大学有机化学!环己酮为什么可以和nahso3反应产生白色沉淀?不是只有醛和...

亚硫酸氢钠加成法的应用范围是所有醛、脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮.显然环己酮属于以上范围。原因就是，环己酮成环，限于空间构象的限制，使得羰基两侧的脂肪烃链相对固定，这样环己酮羰基加成时空间位阻变小（相对于脂肪族），故仍然能发生反应。

先用NaHSO3饱和溶液，环己酮会产生黄色结晶，再用碘和NaOH，2-己醇会产生黄色晶体。2-己醇发生碘仿反应，环己酮与盐酸羟胺生成肟，剩下一个就分离完成了。加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛（A组），另2个为B组。A组加Cu（OH）2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外，向当于减小了位阻，可以反应）。

SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。

缩醛（酮）的特征在于其O-C-O键结构，它可用于保护羰基，仅限于醛或酮的羰基发生反应。当分子内同时存在羟基和醛酮羰基时，可以进行分子内缩醛反应，形成环状化合物。此外，缩醛反应也包括与RSH和NaHSO3的亲核加成。

2-萘乙酮与Cl2+NaOH反应是卤仿还是羰基α-H的取代反应呢?

呃，卤仿反应不是羰基α-H的取代反应的一种吗？确切的说，这是卤氯反应。甲基酮（CH3CO-）类化合物在碱性调件下与卤素反应，生成三卤甲烷（CHX3）和甲基酮的化合物，这种反应常用来鉴别具有羰基带有甲基结构。

酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式

羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。

一，有机物有烃，醇，醚，酮，酯，烃的衍生物，羧酸。。

OH-）攻击，形成一个中间体，接着被氧化为羧酸。反应的化学方程式如下：苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠 需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。因此，在具体实验中，可能还会有其他的副产物生成，需要根据实验结果具体分析。

这一步骤通常在碱性环境中进行，化学方程式可以表示为：CH3CNH2 + H2O → CH3CN + C2H5OH。随后，丙酮腈会经历氧化反应，转变为羧酸。具体的氧化反应方程式为：CH3CN + 2O2 → CH3COOH + N2。因此，丙酮腈醇水解成羧酸的整体过程包括先水解再氧化的两步反应。

拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全

1、拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是一种化学反应，其核心过程是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）作用下，通过氧化作用在羰基和一个邻近烃基之间插入一个氧原子，从而得到相应的酯类产物。这一反应同样适用于醛类物质，其氧化产物则为相应的羧酸。

2、拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。常用的氧化剂包括间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、过氧化三氟乙酸等。

3、拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。

4、拜耳－维立格氧化反应，尽管从表面看似乎仅仅涉及氧原子对碳-碳键的插入，其实质是一类典型的1，2-迁移反应。这一反应机制与霍夫曼重排、频纳醇重排等反应相似，揭示出其深层次的化学本质。反应的起始阶段，反应物的羰基被质子活化，使其易于接受过氧酸的亲核进攻。这一过程发生在反应1阶段。

5、从表面上看来，该反应仅是一个氧原子对碳-碳键进行的插入反应。事实上，该反应是一个典型的1，2-迁移反应，其机制与霍夫曼重排、频纳醇重排等是类似的。首先，反应物的羰基被质子活化（反应1），从而易于接受过氧酸的亲核进攻（反应2）。

6、过氧化氢可以发生拜耳魏立格反应。根据查询相关公开信息显示，拜耳维立格氧化重排反应是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。