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2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮肟的合成路线有哪些?

可由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(TAA)与水合肼缩合为腙,再经高温脱氮得到2,2,6,6-四甲基哌啶(TEMP),最后氧化而得。

合成步骤如下:向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水,并且密封。向釜内通入N2置换空气,然后通H2置换N2,最后通H2至压力为0.8MPa。

二氢嘧啶酮是一种非常有用的医药中间体。C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

-二甲氧基哌啶酮(3,4-Dimethoxypiperidone):一种常用的化学原料和中间体,广泛用于医药、香料等领域。N-苯基哌啶酮(N-Phenylpiperidone):一种重要的有机中间体,常用于合成各种药物、杀虫剂和香料。

哌啶酮可以和氢氧化钠溶液反应吗

1、醛和酮:醛和酮可以和氢氧化钠反应,生成相应的醇和碱金属盐。胺:胺和氢氧化钠反应可以生成相应的盐和水。腈:腈可以和氢氧化钠反应,生成相应的醇和盐。碳酸酯:碳酸酯和氢氧化钠反应可以生成相应的碱金属盐和二氧化碳。

2、不会有沉淀的。因为氢氧化钠极易溶于水,并且氢氧化钠水溶性109 g (20 ℃),所以30%的氢氧化钠溶液长时间存放也不会有微结晶。

3、-丁酮和氢氧化钠不反应。根据查询相关公开信息:酮RCOR与氢氧化钠溶液不反应,羧基COOH、酯基COOR与氢氧化钠溶液反应。

4、水解:酮在氢氧化钠溶液中发生水解反应,生成相应的醇和羧酸盐,这个反应是通过亲核取代反应进行的,其中氢氧化钠作为亲核试剂进攻酮的碳氧双键,同时水分作为离去基团离去。

四甲基哌啶酮的下游产品有哪些?

1、四甲基哌啶醇合成工艺的产物有:水、四甲基哌啶醇。合成步骤如下:向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水,并且密封。向釜内通入N2置换空气,然后通H2置换N2,最后通H2至压力为0.8MPa。

2、是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体, 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等。

3、用途: 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等,医药中间体,也用于有机合成试剂。

4、化学性质,类别,安全信息,用途,上游,下游,制备方法,顺酐加氢法,1,4-丁二醇脱氢法,1,4-丁二醇催化,丁二酸酐加氢脱水,烯丙醇法,储运方法,安全术语,风险术语, 简介 1,4-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。

5、-四甲基-4哌啶酮生物碱经试验证明对小鼠有一定的急性毒性和慢性毒性,其主要靶器官为肝脏和肾脏。挥发性成分: 从内蒙古牛心朴子草中鉴定出57个挥发性成分。其中含苯乙酮结构化合物的含量大于30%。

四甲基哌啶氧化物的制备

TEMPO的中文名为2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,是一种有机氮氧化物,化学式为C9H18NO,在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

四甲基哌啶氧化物,缩写为TEMPO,是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体,易溶于水、乙醇和苯等溶剂,有毒,具腐蚀性,可经皮肤吸收,有强烈刺激性。

催化剂的原理:催化剂主要是通过降低活化能,使反应易于进行,从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反应,所以可以改变化学反应的速率而本身没有任何变化。催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。

通过调整反应环境的PH值来实现的。碱性条件下,更容易将伯醇氧化成醛,而酸性条件下,更容易把仲醇氧化成酮。

而使用2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性,铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行(约-80℃),这使得这种方法也不太受欢迎。

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶 1-氧自由基)及其衍生物是稳定的硝基自由基,可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

苯甲酰胺的结构式

苯甲酰胺的结构式R-CO-NH-R苯甲酷胺结构式是有机化学中常见的结果,它是一种有机硫酸盐,由一个苯甲酷基与一个胺基以C-N键构成它的结构也是由苯甲酷基与一个胺组成的桥联分子。

C 分 析: 由题意可知丙烯酰胺是由碳碳双键CH2=CH—和酰胺基—CONH2组成,故C正确。 考点: 根据命名特征写出结构简式。

酰胺是有机化合物中的一类化合物,其化学结构一般被表示为 R-C(=O)-NH2,其中 R 表示一个有机基团。酰胺是由酰基(R-C(=O)-)与氨基(NH2)组成。其中的酰基可以是脂肪酰基(如甲酰基、乙酰基等)或芳香酰基等。

可以得到苯胺:Schiff 反应:将芳香族化合物与醛或酮反应,可以得到含有 N-C-O 键的化合物。例如,将苯胺与甲醛反应,可以得到苯甲酰胺:具体选择哪种方法合成 C10H15N,取决于具体化合物的结构和需要。

结构式:(参见舒必利片)分子式:C15H23N3O4S 分子量:3442 【性状】本品为无色的澄明液体。

哌啶酮加水放热反应

可以发生取代反应生成α-氨基-α-甲基-4-苯基-3-戊酮。

有时会出现恶心、头痛、皮疹等不良反应。 久用也能成瘾。 【规格】 片剂:0.25g。

Barbier反应在有机金属试剂存在下,羰基化合物可以迅速与其反应,这类反应被称为Barbier反应。Bargellini反应由酮(如丙酮)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇或1,2-二氨基丙烷在氯仿和氢氧化钠存在下反应制备取代吗啡啉酮或哌啶酮的反应。

右旋体可以减轻孕妇的呕吐反应,左旋体则不仅没有药用活性,还会导致胎儿在发育时畸形,结果因为当时欧洲药学家对酞胺哌啶酮的这个旋光异构无知,导致了使其进入市场后造成了不可弥补的灾难。

医学研究表明,海豹胎的病因,是妇女在怀孕初期服用反应停 (酞胺哌啶酮)所致。

四甲基哌啶酮反应式
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