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谁能帮忙总结一下高中有机化学中各种官能团能发生的反应类型啊,越详细...

卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2。

中学有机化学中的主要官能团:①C=C 加成、加聚; ②C≡C 加成 ③易取代难加成④-OH(醇)置换、取代(卤代、分子间脱水、酯化)、消去(分子内脱水)、氧化⑤中和、取代、显色、缩聚⑥-CHO 加成、氧化、还原⑦-COOH 中和、脱羧、酯化(取代)⑧-COO- 水解(取代)。

羟基:和氢卤酸取代;醇羟基-CH2OH氧化可为醛;和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。醚基:和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成。醛基:氧化成羧基;还原成醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。

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6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?

下列式(10)表示的1 -(2 -甲基萘基)トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机,回流冷凝器,滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶,镁15克(0.475克分子)和THF 150毫升加40℃升温。

加特曼反应:加特曼 (Gattermann L)发现:用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂,也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应:苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛,此反应称为加特曼-科赫反应。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

一甲基六溴萘
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