35二甲基4硝基苯酚（35二甲基4硝基苯酚溶解度）

本文目录：

• 1、2-氯-5-甲基-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
• 2、对甲基苯酚,对硝基苯酚,邻硝基苯酚,2-4-二硝基苯酚,酸性强弱排序_百度...
• 3、26二甲基4硝基苯酚和35二甲基4硝基苯酚酸性比较
• 4、用系统命名法命名下列化合物,谢谢!
• 5、对硝基酚详细资料大全

2-氯-5-甲基-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?

1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

2、-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L，加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg，温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试，呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2，4-二硝基苯甲醚。收率95%。

3、连有硝基，能使氯苯活化，加NaOH即可水解。 加CH3I把酚钠转化成醚，后面再加HI使其回到羟基，是为了防止酚羟基和催化剂FeCl3作用以及被氧化。

对甲基苯酚,对硝基苯酚,邻硝基苯酚,2-4-二硝基苯酚,酸性强弱排序_百度...

剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。

因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。

稳定性受到5种因素的影响，对于芳香族来说，最重要的就是共振子，越多越稳定。当氨基上失去一个H以后，对硝基苯酚可以有5个共振子，而邻硝基苯酚只能写出3个，所以对硝基苯酚的阴离子更加稳定，所以其酸性更强。

26二甲基4硝基苯酚和35二甲基4硝基苯酚酸性比较

-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2，4，6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

酚羟基正好位于硝基的间位，所以2，5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2，4-二硝基苯酚。因此2，5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2，4-二硝基苯酚。

大多数羧酸属于弱酸或中强酸。苯酚及其衍生物一般都属于较弱的酸（除了三硝基苯酚和二硝基苯酚外）且酸性比羧酸为弱，当苯环上有-NO2，-CHO，-CN等吸电子基时，酸性增强；当苯环上有—CH3，-C2H5等推电子基时，酸性减弱。

最简单可靠的方法就是用各种色谱法来分离。两者极性不同，它们与色谱中的流动相与固定相的相互作用也会不一样，这样就导致了它们会在色谱中流出顺序有先有后，从而达到分离的效果。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。

用系统命名法命名下列化合物,谢谢!

1、卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

2、-甲基-1，1，3三氯丙烷。碳链标号：中间有个碳。（2）2-磺酸基丁烷。（3）2，3，4-三羟基丁醛。（4）1，2，3，4-丁四醇。希望你能理解，欢迎追问。

3、【答案】：B 根据有机化合物的命名原则，2一乙基丁烷的正确名称为3一甲基戊烷；3，3一二甲基丁烷正确名称为2，2一二甲基丁烷；2，3，3一三甲基丁烷正确名称为2，2，3一三甲基丁烷。因此只有B的命名是正确的。

4、这个可是下了功夫才找到的，也用了我的积分哦，希望得到你的支持，也欢迎你来加入我们的团队有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

5、不正确。因为选择碳链时应选择最长的碳链为主链，此碳链应是6个碳原子，而不是5个碳原子。换句话说第二个碳原子上不能连接乙基。正确的应是：2，4-二甲基乙烷 （2）正确。

对硝基酚详细资料大全

1、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。

2、结构式为C6H5NO3。对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。

3、标识中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚危险化学品目录序号：2235 英文名：p-nitrophenolUN编号：1663 分子式：C6H5NO3分子量：1311CAS号：100-02-7 理化性质外观与性状无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

4、是一样的！对硝基苯酚（又称：4-硝基苯酚，对硝基酚），分子式为C6H5NO3，是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。易溶于醇、醚、氯仿，尚溶于水，微随水蒸汽挥发，能升华。