4-溴-3甲基苯甲酸（4溴甲基2甲酸甲酯联苯）

对羟基苯甲酸的用途

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。

分子式： C7H6O3 无色至白色棱柱形结晶体。有毒。有刺激性，应密封避光保存。对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料。还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。

对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外，还用于液晶聚合物和塑料。作防腐剂、杀菌剂。

甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸

1、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

2、所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

3、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。

甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯

先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体，对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。

先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。

试题分析：根据水杨酸的合成路线可以逆推D为 ，C是 ，B是 ；根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是 ，F是 ，E是 ，A是 。

甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。

将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图：具体过程：将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

这个有机化学命名不太会,有大神帮一下吗

1、这三个化合物的命名见图。第一个：1-乙基-3-甲基-5-（丙-2-基）苯。第二个：4-溴萘-2-甲酸。第三个：4-（丙-2-基）苯甲酸/4-（2-丙基）苯甲酸。

2、至于烷，我记得有机物的命名要么是一般为烷或者烃，但是除了烷以外的其他有机物，都是有氧元素的，所以这里只能是命名为烷。所以连起来就是上面的名字了。

3、在同时含有双键与三键的链烃命名中，有提到这一点：要给双键、三键尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比三键小。供参考。

4、在有机化学中，费歇尔投影式是一种表示手性碳原子的方法，但在某些情况下，如果分子结构相对简单，学生可以不必转换成费歇尔投影式来命名。 当我们观察一个分子并为其命名时，需要遵循IUPAC命名规则。例如，对于一个含有多个氯和溴原子的丁烷衍生物，我们首先识别分子中的手性碳原子。

5、首先这是命命题，你要确定母体，根据官能团优先顺序来确定。然后再找手性碳原子。你也不要想朝里面还是朝外面。